氫溴酸西酞普蘭片

胸腺蛋白口服溶液

氫溴酸西酞普蘭

本品主要成份為從乳豬鮮胸腺中提取的中分子蛋白質(zhì)。

H. Lundbeck A/S

修正藥業(yè)集團北京修正制藥有限公司

國藥準字J20130028

國藥準字H20050662

抑郁性精神障礙(內(nèi)源性及非內(nèi)源性抑郁)。

本品可用于胃潰瘍患者的治療，也可用于十二指腸潰瘍患者的治療。

口服，成人：每日 20mg～60mg，一日一次。

口服。一次30mg（1瓶），一日2次（早晚餐后2～3小時服用），30日為一個療程...

所觀察到氫溴酸西酞普蘭的副作用通常很少，很輕微且短暫。最常見的不良反應有：惡心，出汗增多，流涎減少，頭痛和睡眠時間縮短。

偶爾口干、乏力、頭暈。

兒童用藥：尚不明確。 老年用藥：尚不明確。

抑郁性精神障礙(內(nèi)源性及非內(nèi)源性抑郁)。

本品可用于胃潰瘍患者的治療，也可用于十二指腸潰瘍患者的治療。

氫溴酸西酞普蘭是一種很強的，具有選擇性的5-羥色胺攝取抑制劑，具有抗抑郁作用。特別感興趣的是這種藥物對膽堿能毒蕈堿受體。組織胺受體和α-腎上腺素能受體無抑制作用。若這些受體被抑制，則會產(chǎn)生很多抗抑郁藥物引起的副作用，如口干，鎮(zhèn)靜，體位性低血壓等。

1．藥理學：體外細胞培養(yǎng)試驗證明本品對內(nèi)皮及成纖維細胞有促增殖作用；動物實驗研究表明，本品能直接對不同因素所致的胃潰瘍模型有明顯的預防和治療作用，其特點是通過增強胃粘膜Na+-K+-ATPase活力和提高胃粘液細胞功能、增加胃粘膜前列腺素合成及降低血漿內(nèi)皮素水平等機制，達到保護和營養(yǎng)胃粘膜、促進其損傷修復的作用。 2．毒理學：本品經(jīng)口急性毒性最大耐受量為4000mg/kg(即LD50>4000mg/kg)，經(jīng)口長期毒性試驗，各項觀察指標未見明顯異常。

服用單胺氧化酶抑制劑的病人不可同時使用氫溴酸西酞普蘭，停用單胺氧化酶抑制劑十四天后方可使用氫溴酸西酞普蘭，但如使用半衰期短的可逆單胺氧化酶抑制劑，如嗎氯貝胺，則可于停藥一天后使用氫溴酸西酞普蘭。肝功能不全的病人應以低劑量開始治療，并仔細監(jiān)測。因解除抑制的作用可先于抗抑郁作用，所以病人在出現(xiàn)明顯抑郁緩解之前仍可能持續(xù)存在自殺的可能性。如病人進入躁狂期，應停用氫溴酸西酞普蘭，并給予精神抑制藥(如珠氯噻醇(商品名:高抗素 ))以作適當治療。對駕駛及操作機械能力的影響：氫溴酸西酞普蘭對認知性及精神運動性行為甚少或無影響。

本品若出現(xiàn)絮狀沉淀，則禁止使用。