左乙拉西坦片

鹽酸氟西汀膠囊

左乙拉西坦。

鹽酸氟西汀。

重慶圣華曦藥業股份有限公司

PATHEON FRANCE

國藥準字H20143179

國藥準字J20130010

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

抑郁發作、強迫癥、神經性貪食癥，可作為心理治療的補充用于減少貪食和導瀉行為。

口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。

抑郁癥發作：建議起始劑量為晨服20mg。如果經數周治療后，臨床癥狀沒有改善，可考...

成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

中樞神經系統：如頭痛，神經質，失眠，目眩，頭重腳輕和出汗等。?

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

抑郁發作、強迫癥、神經性貪食癥，可作為心理治療的補充用于減少貪食和導瀉行為。

根據當前的臨床實踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應，可以停止原合并應用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發作頻率增加。

因本藥半衰期較長，故肝腎功能較差者或老年病人，應適當減少劑量。有癲癇史者、妊娠或哺乳期婦女慎用。兒童應用時應遵照醫囑。如出現皮疹或發熱，應立即停藥，并對癥處理。不宜與單胺氧化酶抑制劑（MAOI）并用；必要時，應停用本藥5周后，才可換用單胺氧化酶抑制劑（MAOI）。