左乙拉西坦片

布南色林片

左乙拉西坦。

布南色林

重慶圣華曦藥業股份有限公司

Sumitomo Dainippon Pharma Co.,

國藥準字H20143179

國藥準字J20170045

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

成人精神分裂癥

口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。

一般成人的初始劑量為每次4mg,每日兩次，餐后口服。根據患者的年齡及癥狀，可適當...

成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

在本品臨床試驗中，891例中有673例（75.5% ）出現了包括實驗室檢查值異常在內的不良反應。主要不良反應有震顫、運動遲緩、唾液分泌過多等帕金森綜合征 （35.0% ）、靜坐不能（24.1% ）、失眠（22.4% ）、催乳素升高（19.6% ）、 運動障礙（14.0% ）、嗜睡（11.8%）.焦慮、煩躁、易激惹（11.2% ）等。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

成人精神分裂癥

根據當前的臨床實踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應，可以停止原合并應用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發作頻率增加。

1. 慎重用藥（對于下列患者應慎重用藥）