左乙拉西坦片

葉酸片

左乙拉西坦。

本品每片含0.4毫克。輔料為：淀粉、乳糖、硬脂酸鎂

重慶圣華曦藥業股份有限公司

正大天晴藥業集團股份有限公司

國藥準字H20143179

國藥準字H32022919

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

⑴ 各種原因引起的葉酸缺乏及葉酸缺乏所致的巨幼紅細胞貧血； ⑵ 妊娠期、哺乳期婦女預防給藥； ⑶ 慢性溶血性貧血所致的葉酸缺乏；

口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。

1預防胎兒先天性神經管畸形：口服，育齡婦女從計劃懷孕時起至懷孕后三個月末，一次0.4mg，一日1次。 2妊娠期、哺乳期婦女預防用藥：一次0.4mg，一日1次。

成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

維生素B12缺乏引起的巨幼細胞貧血不能單用葉酸治療

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

⑴ 各種原因引起的葉酸缺乏及葉酸缺乏所致的巨幼紅細胞貧血； ⑵ 妊娠期、哺乳期婦女預防給藥； ⑶ 慢性溶血性貧血所致的葉酸缺乏；

不良反應較少，罕見過敏反應。長期用藥可以出現畏食、惡心、腹脹等胃腸癥狀。大量服用葉酸時，可使尿呈黃色。

根據當前的臨床實踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應，可以停止原合并應用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發作頻率增加。

⑴各種原因引起的葉酸缺乏及葉酸缺乏所致的巨幼紅細胞貧血；⑵妊娠期、哺乳期婦女預防給藥；⑶慢性溶血性貧血所致的葉酸缺乏；