左乙拉西坦片

天麻素片

左乙拉西坦。

每片含天麻素25毫克。白色片輔料為：淀粉、糊精、硬脂酸鎂、十二烷基硫酸鈉。

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

海南制藥廠有限公司制藥一廠

國藥準字H20143179

國藥準字H41025190

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

用于神經(jīng)衰弱、頭痛、偏頭痛等癥。

口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。

口服，成人一次50-100毫克，一日3次。

成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明，藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。

尚不明確

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

用于神經(jīng)衰弱、頭痛、偏頭痛等癥。

有少數(shù)病人出現(xiàn)口鼻干燥、頭昏、胃不適等癥狀無需特殊處理。

根據(jù)當(dāng)前的臨床實踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應(yīng)每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應(yīng)，可以停止原合并應(yīng)用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。

1.對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。2.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。3.請將本品放在兒童不能接觸的地方。4.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。