鹽酸達泊西汀片

他達拉非片

本品主要成份為鹽酸達泊西汀。

本品主要成份為他達拉非。輔料包括：乳糖、微晶纖維素、羥丙纖維素、交聯羧甲基纖維素鈉、十二烷基硫酸鈉、硬脂酸鎂、薄膜包衣預混劑（含乳糖）。 化學名稱：6-（1,3-苯并間二氧戊環-5-基）-2,3,6,7,12,12a-六氫化-2-甲基,（6R,12aR）-吡嗪并[1’2’:1,6]吡啶并[3,4-b]吲哚-1,4-二酮 分子式：C22H19N3O4 分子量：389.40

山東朗諾制藥有限公司

江蘇聯環藥業股份有限公司

國藥準字H20213748?

國藥準字H20233231

本品適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者：陰道內射精潛伏時間(IELT)小于2分鐘；和陰莖在插入陰道之前、過程當中或者插入后不久，以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發生持續的或反復的射精；和因早泄(PE)而導致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙；和射精控制能力不佳；和過去6個月的大多數性交嘗試中均有早泄史。

勃起功能障礙、良性前列腺增生引起的下尿路癥狀。

口服。藥片應整片吞下。建議患者至少用一滿杯水送服藥物。患者應盡量避免暈厥或頭暈等前驅癥狀所引起的受傷。

成人初始劑量10毫克，根據反應調整，最大20毫克。每日一次，餐前或餐后服用。

在臨床試驗中已有暈厥（以意識喪失為特點）的報告，該事件被認為與藥品相關。大部分病例發生在給藥后3小時之內、首次給藥后或伴隨在診所中進行的與研究相關的操作中（例如抽血、直立動作以及測量血壓）。在暈厥之前常常會出現前驅癥狀。臨床試驗中已有直立性低血壓的報告。臨床試驗中最常見的（≥5%）藥物不良反應包括頭痛、眩暈、惡心、腹瀉、失眠和疲勞。最常見的導致停藥的事件包括惡心和眩暈。

頭痛、臉紅、消化不良、鼻塞、背痛、肌肉痛、視力變化、暈眩、心悸。

詳情請見說明書

本品適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者：陰道內射精潛伏時間(IELT)小于2分鐘；和陰莖在插入陰道之前、過程當中或者插入后不久，以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發生持續的或反復的射精；和因早泄(PE)而導致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙；和射精控制能力不佳；和過去6個月的大多數性交嘗試中均有早泄史。

勃起功能障礙、良性前列腺增生引起的下尿路癥狀。

詳情請見說明書

詳情，見藥品說明書

成人初始劑量10毫克，根據反應調整，最大20毫克。每日一次，餐前或餐后服用。