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東方活血膏
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東方活血膏

非處方藥 非醫保 國產

通用名稱:東方活血膏

批準文號:國藥準字Z37020953

生產企業: 山東明仁福瑞達制藥股份有限公司

功能主治:祛風散寒,活血化瘀,舒筋活絡。用于風寒濕痹所致的肩臂腰腿痛、肢體麻木。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
東方活血膏
東方活血膏
嗎替麥考酚酯膠囊
嗎替麥考酚酯膠囊
主要成分

生川烏、生草烏、紅花、川芎、乳香(制)、沒藥(制)、羌活、獨活、穿山甲(制)、當歸、血竭、全蝎、自然銅、天麻、狗骨、木鱉子、黑木耳、雄黃、白礬、檀香、冰片、金銀花、石膏、蘑菇、金針菇、兒茶、細辛。輔料為麻油、鉛丹。

本品主要成分為嗎替麥考酚酯

生產企業

山東明仁福瑞達制藥股份有限公司

浙江尖峰藥業有限公司

批準文號

國藥準字Z37020953

國藥準字H20070267

說明
作用與功效

祛風散寒,活血化瘀,舒筋活絡。用于風寒濕痹所致的肩臂腰腿痛、肢體麻木。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應。嗎替麥考酚酯應該與環孢素A或他克莫司和皮質類固醇同時應用。

用法用量

外用,用少許白酒或酒精搓擦患處至局部有微熱感,將膏藥加溫軟化后貼于患處,一貼膏藥貼2~7天。

腎臟移植 成人:對腎移植患者,推薦口服劑量為1g,bid(日劑量為2g)。雖然在臨床試驗中用過每次1.5g,bid(日劑量3g),且是安全和有效的,但在腎臟移植中并沒有效果上的優勢。每天接受2g嗎替麥考酚酯的患者在總的安全性上比接受3g的患者要好。 肝臟移植 成人肝臟移植患者推薦口服劑量為0.5-1gbid(每天劑量1-2g)。 在腎臟、心臟或肝臟移植后應盡早開始口服嗎替麥考酚酯治療。食物對MPAAUC無影響,但使MPACmax下降40%。因此推薦嗎替麥考酚酯空腹服用。但是對穩定的腎臟移植患者,如果需要嗎替麥考酚酯可以和食物同服。 肝功能異常的患者:伴有嚴重肝實質病變的腎臟移植患者不需要做劑量調整。但是,其他原因的肝臟疾病是否需要做劑量調整不清楚(見【藥理毒理】和【藥代動力學】)。 對伴有嚴重肝實質病變的心臟移植患者尚無數據。 年人:合適的推薦劑量腎臟移植患者為1gbid,肝臟移植患者為0.5-1gbid(見【老年用藥】)。

副作用

尚不明確。

本藥的過敏反應已被觀察到,因此嗎替麥考酚酯禁用于對于嗎替麥考酚酯、麥考酚酸或藥物中的其他成分有超敏反應的患者。嗎替麥考酚酯靜脈制劑禁用于對聚山梨醇酯80(吐溫)有超敏反應的患者。孕婦用藥信息以及避孕要求參見【孕婦及哺乳期婦女用藥】。

禁忌

成分

祛風散寒,活血化瘀,舒筋活絡。用于風寒濕痹所致的肩臂腰腿痛、肢體麻木。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應。嗎替麥考酚酯應該與環孢素A或他克莫司和皮質類固醇同時應用。

藥理作用

與免疫抑制劑使用有關的不良反應特征經常難以建立,一方面是因為基礎疾病的存在,另一方面是因為其它多種藥物的聯合應用。 臨床試驗 預防性腎臟,心臟和肝臟移植的排斥治療反應過程中,使用驍悉聯合環孢霉素和皮質類固醇激素的主要不良反應包括腹瀉、白細胞減少癥、敗血癥以及嘔吐,而且有跡象表明存在著高頻率的某種類型的感染,例如,條件致病菌感染等,(見【注意事項】)。研究顯示,與驍悉靜脈注射給藥有關的不良反應特征與在口服給藥中觀察到的相似。 使用驍悉治療難治性腎臟移植的排斥反應的安全性特征與在三組對照中的,每日3克、預防腎臟排斥反應的試驗中觀察到的特征相同。同接受靜注皮質類固醇激素治療的患者相比,腹瀉和白細胞減少癥,伴隨貧血、惡心、腹痛、敗血癥、惡心和嘔吐、消化不良等不良反應是主要的報道較多的不良事件。

注意事項

1.本品為外用藥,禁止內服。 2.使用本品時切勿接觸眼睛、口腔、鼻等黏膜處。 3.本品不宜長期或大面積使用,皮膚破潰或感染處禁用,較小規格的膏藥。在患處部位面積較小時使用。 4.糖尿病患者,經期及哺乳期婦女慎用,年老體弱者應在醫師指導下使用。 5.用藥2~7天癥狀無緩解,或使用過程中如出現皮膚過敏,如紅腫、皮疹等,應暫停使用并去醫院就診。 6.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 7.本品性狀發生改變時禁止使用。 8.兒童必須在成人監護下使用。 9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 10.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

接受免疫抑制劑治療的患者,包括聯合用藥,接受嗎替麥考酚酯作為部分免疫抑制治療,發生淋巴瘤及其它惡性腫瘤的危險性增加,尤其是皮膚(見【不良反應】)。危險性與免疫抑制的強度和療程有關,而與特定的免疫抑制劑無關。 由于患者發生皮膚癌的危險性增加,應通過穿防護衣或含高防護因子的防曬霜來減少暴露于陽光和紫外線下。 應告知接受驍悉治療的患者,在出現任何感染癥狀,意外青腫,出血或其他骨髓抑制表征時立即匯報。

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