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沙格列汀二甲雙胍緩釋片(I)
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處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:沙格列汀二甲雙胍緩釋片(I)

批準文號:國藥準字J20171033

生產企業: 阿斯利康制藥有限公司

功能主治:本品配合飲食和運動治療,適合使用沙格列汀和二甲雙胍治療的2型糖尿病成人患者,以改善此類患者的血糖控制。詳見說明書。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
沙格列汀二甲雙胍緩釋片(I)
沙格列汀二甲雙胍緩釋片(I)
精蛋白鋅重組人胰島素混合注射液
精蛋白鋅重組人胰島素混合注射液
主要成分

本品為復方制劑,其組份為每片含沙格列汀5mg和鹽酸二甲雙胍1000mg。沙格列汀化學名稱: (1S,3S,5S) -2-[(2S)-2-氨基-2-(3-羥基-1-金剛烷基)-1-羰基乙基]-2-氮雜雙環[3.1.0]己烷-3-腈,一水合物分子式:C18H25N3 O 2 ? H2O分子量: 333.43(一水合物); 315.41(無水游離堿基)鹽酸二甲雙胍化學名稱:1,1-二甲基雙胍鹽酸鹽分子式:C4H11N5 ? HCl分子量:165.63

30%重組人胰島素(常規人胰島素)。70%精蛋白鋅重組人胰島素(中效人胰島素)。化學結構式:重組人胰島素結構式。分子式:C257H383N65O77S6,分子量:5807.70,輔料:注射用水、甘油、磷酸氫二鈉、硫酸魚精蛋白、氧化鋅、蒸餾間甲酚(1.6mg/ml)、苯酚(0.65mg/ml)可能含有鹽酸或氫氧化鈉(pH值調節劑)

生產企業

阿斯利康制藥有限公司

禮來蘇州制藥有限公司

批準文號

國藥準字J20171033

國藥準字J20170018

說明
作用與功效

本品配合飲食和運動治療,適合使用沙格列汀和二甲雙胍治療的2型糖尿病成人患者,以改善此類患者的血糖控制。詳見說明書。

本品適用于需要采用胰島素來維持血糖水平的糖尿病患者。也適用于早期糖尿病患者的早期治療以及妊娠期間糖尿病患者的治療。

用法用量

口服,通常晚餐時給藥,每日一次。詳見說明書。

臨床醫生根據患者的實際需求量,確定給予患者胰島素的治療劑量。應該采用皮下注射的方式給藥,雖然不推薦但是也可以肌肉注射給藥,不可以采用靜脈注射方式給藥。皮下注射給藥的部位應選擇上臂、大腿、臀部或腹部。同時應該注意對注射部位輪換使用,對于同一部位每月注射的次數不能超過一次。在注射時,應該小心謹慎,應確保未刺穿血管。當注射完成后,不能對注射部位進行揉搓。患者應當掌握使用正確的注射給藥方法。a)劑量的準備在使用前應在手中翻轉10次、180°翻轉10次,以確保在注射時該胰島素制劑呈顯出均勻的渾濁或乳態狀態。否則,重復上述操作過程直至藥物混合均勻為止。應對小瓶經常檢查,如小瓶內有凝塊物出現或底部有白色固體顆粒沉積,以及在小瓶壁上出結霜時,則不能使用該小瓶。b)注射劑量按照臨床醫生和糖尿病護理人員的指示,注射準確劑量的胰島素藥液。應輪換使用注射部位,對于每一注射部位,一個月之內至多不能超過一次。c)處置給藥器和針頭針頭嚴禁重復使用。使用過的針頭應該進行負責任的處理。針頭和注射器嚴禁與他人合用。藥液瓶可連續使用直至用盡為止,然后,進行正確的處理。

副作用

臨床試驗經驗:由于各個臨床試驗的條件差異很大,一個藥物在臨床試驗中的不良反應發生率不能直接與另一個藥物臨床試驗中的不良反應發生率相比較,該發生率也不能反映藥物在實際應用中的不良反應發生率。單藥治療和聯合治療:鹽酸二甲雙胍:二甲雙胍緩釋劑安慰劑對照單藥治療試驗中,二甲雙胍治療受試者中報告率>;5%的腹瀉及惡心/嘔吐比安慰劑治療組更常見(腹瀉9.6%比2.6%、惡心/嘔吐6.5%比1.5%)。有0.6%的二甲雙胍緩釋劑治療受試者因腹瀉而停用研究藥。沙格列汀:在2項為期24周的安慰劑對照的單藥治療試驗中,分別給予受試者沙格列汀2.5mg/天、5mg/天和安慰劑。此外,還進行了3項為期24周、安慰劑對照、聯合治療的試驗,分別聯合應用二甲雙胍、噻唑烷二酮類(TZD)藥物(吡格列酮或羅格列酮)和格列本脲,將受試者隨機分配至沙格列汀2.5mg/天、5mg/天或安慰劑聯合治療組。1項單藥治療和二甲雙胍聯合治療的試驗中,還包括了沙格列汀10mg劑量組(非批準規格)。對2項單藥治療試驗、與二甲雙胍聯合應用試驗、與噻唑烷二酮類藥物聯合應用試驗、與格列本脲聯合應用試驗24周的數據(包括因高血糖需要接受補救治療

低血糖 對本品組成成份過敏者。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦 B類目前還沒有關于妊娠婦女使用本品或其所含成分的充分對照研究。因為動物生殖研究并不總能預示人的結果,因此和其它抗糖尿病藥物一樣,只有在明確需要時才能在妊娠期使用本品。妊娠大鼠與兔器官形成期合并給予沙格列汀和二甲雙胍,兩種動物中均未見胚胎死亡和致畸性;妊娠大鼠中的劑量達到系統暴露量(AUC)為最大推薦人用劑量(MRHD;沙格列汀5mg,二甲雙胍2000mg)時100倍和10倍,妊娠兔中劑量達到AUC為MRHD的249倍和1.1倍。大鼠中可見輕微發育毒性,肋骨波形發生率增加,同時可見母體毒性,表現為試驗過程中體重降低11%~17%和攝食量降低。兔中有12/30只母體動物對合并給藥耐受性較差,導致動物死亡、瀕死或流產。但是對于有可評估窩仔的存活母體動物,母體毒性僅可見妊娠第21-29天體重輕微降低,伴隨的發育毒性為胎仔體重降低7%以及胎仔舌骨骨化延遲沙格列汀妊娠大鼠和兔器官形成期給予沙格列汀未見致畸性。兔在劑量為240mg/kg(分別約為 MRHD 沙格列汀及其活性代謝產物暴露量的 1503 倍和 66 倍)時可見盆骨骨化不全;在暴露量達到 MRHD 沙格列汀及其

兒童注意事項: 無特殊說明,請參見[用法用量]或遵醫囑。 妊娠與哺乳期注意事項: 對于處于妊娠期的胰島素依賴型或妊娠糖尿病的患者,采用胰島素進行治療以維持良好的血糖水平是非常重要的。通常情況下,在妊娠的前三個月內,胰島素的需求量是降低的,而在第二個和第三個三個月內,胰島素的需求量是增加的。對于患有糖尿病的患者而言,一旦懷孕或打算懷孕時,都應該告知醫生,并向醫生進行咨詢。 對于妊娠的糖尿病患者而言,與進行其它身體檢查一樣,患者還應仔細檢查血糖的水平。 正在處于授乳期的糖尿病患者,可以適當調整胰島素的給藥劑量或者飲食量。 老人注意事項: 無特殊說明,請參見[用法用量]或遵醫囑。

成分

本品配合飲食和運動治療,適合使用沙格列汀和二甲雙胍治療的2型糖尿病成人患者,以改善此類患者的血糖控制。詳見說明書。

本品適用于需要采用胰島素來維持血糖水平的糖尿病患者。也適用于早期糖尿病患者的早期治療以及妊娠期間糖尿病患者的治療。

藥理作用

胰島素主要的作用是調整血糖的代謝。 此外,胰島素在許多不同的組織器官中有合成代謝和抗分解代謝的作用。在肌肉組織中,本品有增加糖原、脂肪酸、甘油和蛋白質的合成和氨基酸的吸收,降低糖原分解、糖異生、酮生成、脂肪分解、蛋白質代謝和氨基酸的輸出等作用。 皮下注射胰島素后,其典型的活性作用曲線(葡糖糖作用曲線)見下面的黑線部分。患者中存在的胰島素起效時間和胰島素作用強度間的差異見圖中的陰影部分。產生這些差異的原因是由于劑量的大小、注射部位的體溫和患者的身體狀況所導致的。 在亞急性毒性研究中未見嚴重的毒副作用。在體內、體外遺傳毒性研究中,未見致突變作用。

注意事項

乳酸性酸中毒 乳酸性酸中毒是一種罕見的、嚴重的代謝性并發癥,可由本品治療期間二甲雙胍蓄積引發。如果發生乳酸性酸中毒,約50%的病例會導致死亡結果。乳酸性酸中毒還可與一些病理生理情況伴隨發生,包括糖尿病,或明顯的組織灌注不足和低氧血癥。乳酸性酸中毒的特點是血乳酸鹽濃度升高(>5 mmol/L)、血pH降低、電解質紊亂伴陰離子間隙增加、乳酸/丙酮酸比值升高。當涉及二甲雙胍致乳酸性酸中毒時,一般可觀察到二甲雙胍血濃度>5?g/mL。 使用鹽酸二甲雙胍治療的患者乳酸性酸中毒的報告率很低(約0.03例/1000患者-年、死亡率約0.015例/1000患者年)。臨床研究中,二甲雙胍的暴露量為20,000患者年以上,無乳酸性酸中毒報告。報告的病例主要發生在明顯腎功能不全的糖尿病患者,包括原發的腎臟疾病及腎臟灌注不足,通常是在多種并發醫療/手術事件及多種合并用藥的情況下發生。需要藥物治療的充血性心力衰竭患者,尤其是不穩定性或急性充血性心力衰竭且有灌注不足及低氧血癥的患者,發生乳酸性酸中毒的風險升高。乳酸性酸中毒的風險隨腎功能不全的程度及患者年齡的升高而升高。因此,定期監測使用二甲雙胍患者的腎功能、使用

若需改變患者正在使用的胰島素制劑的類型或生產廠商,應在嚴格的醫療監控下進行。對于任何有關胰島素制劑的強度,廠商(制造商)、類型[常規(重組人胰島素),中效(精蛋白鋅重組人胰島素)、70/30混合(精蛋白鋅重組人胰島素混合胰島素)]、來源(動物、人、人胰島素類似物)、制備方法(重組DNA、動物來源的胰島素)等的不同,均有可能導致胰島素使用劑量發生變化。對于有些先前使用動物來源胰島素的患者,在使用人胰島素時,使用劑量需要進行適當調整。如果需要進行調整,應該在首次劑量或在首次給藥的數周或數月內進行。因改變胰島素制劑的種類而使用人胰島素制劑后,少數患者出現低血糖癥狀,據報道,這些具有事先征兆的癥狀與使用動物來源的胰島素制劑所出現的癥狀程度相似,類型相仿。對于如采用胰島素強化治療的患者,其體內血糖水平發生劇烈的變化,此時,有關出現低血糖的警示征兆會部分或全部消失,在這種情況下,更應該密切注意。其它有關出現低血糖的早期不同或不嚴重的癥狀包括長期糖尿病的耐受、糖尿病誘導的神經性疾病,或β-受體阻斷性疾病。未經及時治療的低血糖或高血糖會導致出現諸如失去知覺、昏迷甚至死亡。尤其對于胰島素依賴型的患者,當使用劑量不當或中斷治療時,會導致出現高血糖和糖尿病酮酸中毒;上述狀況具有潛在的致死性。使用人胰島素會產生抗體,但是滴度值低于相應的高純度動物來源的胰島素所產生的滴度值。腎上腺、腦垂體和甲狀腺疾病以及肝功能、腎功能損傷等均可導致胰島素的需求量發生劇烈的變化。在處于疾病期以及情緒不穩定的狀態時,胰島素的需求量會相應的增加。如果患者的運動量以及日常的飲食發生變化時,胰島素的給藥劑量也應相應的進行調整。由于低血糖發作時,患者精神集中以及再次反應的能力會受到一定的影響。這對于需要精力集中的情況,顯得尤為重要(例如:駕車和操作機器)。應該告知患者,在駕車時應避免出現低血糖發作,這對于那些無征兆低血糖發作以及經常性低血糖發作的患者而言尤為重要。在這種情況下,應仔細考慮自身的駕車能力。運動員慎用。

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