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復方苯硝那敏片
復方苯硝那敏片

復方苯硝那敏片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:復方苯硝那敏片

批準文號:國藥準字H10930033

生產企業: 山東希力藥業有限公司

功能主治:用于單一常規抗癲癇藥治療無效的頑固性癲癇大發作。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
復方苯硝那敏片
復方苯硝那敏片
鹽酸齊拉西酮膠囊
鹽酸齊拉西酮膠囊
主要成分

本品為復方制劑,由苯巴比妥、硝西泮、馬來酸氯苯那敏、維生素B6、羊腦粉等組成。

鹽酸齊拉西酮。

生產企業

山東希力藥業有限公司

江蘇恩華藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H10930033

國藥準字H20061142

說明
作用與功效

用于單一常規抗癲癇藥治療無效的頑固性癲癇大發作。

本品適用于治療精神分裂癥。

用法用量

口服,4~5片/次,3次/日,或遵醫囑。

初始治療:1次20mg,1日2次,餐時口服。(詳見說明書)。

副作用

常見嗜睡、可見無力、頭痛、暈眩、惡心、便秘等。偶見皮疹、肝損害、骨髓抑制。

國外上市前臨床試驗報道了以下不良反應: 精神分裂癥患者:齊拉西酮組和安慰劑組不良反應所致停藥率分別為4.1%(29/702)和2.2%(6/273)。主要不良反應為皮疹,齊拉西酮組為有7例患者因皮疹停藥(1%),安慰劑組為0。短期安慰劑對照試驗中,發生率大于5%的常見不良反應見下表1。 表1.精神分裂癥患者短期(4-6周)服用齊拉西酮的常見不良反應 表2列出了精神分裂癥患者在急性期治療(最長6周)時,不良反應的發生率,包括發生率超過2%的接受齊拉西酮治療的患者發生的不良反應和發生率大于安慰劑組患者的不良反應。 表2.精神分裂癥患者短期(最長6周)安慰劑對照試驗中,口服齊拉西酮所發生的不良反應 短期,固定劑量、安慰劑對照試驗中,劑量依賴性不良反應 集合分析4個研究中劑量一反應關系表明,下列不良反應發生率與劑量明顯相關:乏力、體位低血壓、厭食、口干、流涎增加,關節痛、焦慮、頭暈、肌張力障礙、肌張力亢進、嗜睡、震顫、鼻炎、皮疹和視覺異常。 錐體外系綜合癥(EPS):短期,安慰劑對照試驗中,治療組和安慰劑組EPS的發生率分別為14%和8%。經Simpson-Angus測量

禁忌

成分

用于單一常規抗癲癇藥治療無效的頑固性癲癇大發作。

本品適用于治療精神分裂癥。

藥理作用

抗癲癇機理可能與提高驚厥發作閾、限制病灶放電和擴散有關。

注意事項

①禁與苯巴比妥、撲癇酮、苯二氮卓類藥物同服。②服藥后出現藥疹者停藥。③肝、腎功能異常者慎用。④腦血管疾病患者慎用。⑤長期服用者,應定期進行血常規、肝腎功能檢查。⑥用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。⑦長期用藥后驟停可能引起驚厥等撤藥反應,服藥期間勿飲酒。⑧孕婦及哺乳期婦女慎用。

1. 服藥期間避免飲酒;2. 避免駕駛或操作機械;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 定期監測心電圖;5. 避免與CYP3A4抑制劑合用。

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