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注射用洛鉑
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注射用洛鉑

處方藥 非醫保

通用名稱:注射用洛鉑

批準文號:國藥準字H20050308

生產企業: 海南長安國際制藥有限公司

功能主治:1.治療不能手術的轉移性乳腺癌。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

【主要成分】:
洛鉑
【功能主治】:
1.治療不能手術的轉移性乳腺癌。
【用法用量】:
在使用前,用5毫升注射用水溶解,此溶液應4小時內應用(存放溫度2-8度)。靜脈一次注射,劑量為50mg/m2體表面積,再次使用時應待血液毒性或其他臨床副作用完全恢復,推薦的應用間隙期為3周,如副作用恢復較慢,可延長使用間隙。用藥的持續時間應根據腫瘤的反應,最少應使用2個療程,如腫瘤開始縮小,可繼續進行治療,總數可達6個療程。如用絡鉑后患者發生嚴重的副作用,不要時應減少劑量,如減至40mg/m2體表面積。
【藥品相互作用】:
1.藥理:具烷化作用,屬烷化劑(廣義)本品對多種動物和人腫瘤細胞株有明確的細胞毒作用,與順鉑的抑瘤作用相似和較強,對耐順鉑的細胞株,仍有一定的細胞毒作用。2.毒理:大鼠、犬的長期毒性試驗表明,其毒性與卡鉑相似,主要毒性為骨髓造血抑制。3.腎毒性較低,在體內外試驗均表現出致突變作用,尚未進行致癌試驗,但這類烷化劑均有致畸和致癌的潛在作用。【藥代動力學】靜脈注射后,血清中游離鉑的血藥濃度-時間曲線與完整的洛鉑基本上相同,在血液循環中沒有或很少有代謝產物存在。洛鉑的兩種立體異構體曲線也完全相同。用藥患者的血清總鉑和游離鉑的濃度時間曲線,在1小時內相似,在11小時后,血循環中約25%的總鉑濃度和血清蛋白結合。游離鉑的終末半衰期(t1/2)為131±15min,總鉑為(6.8±4.3)天。游離鉑標準化曲線下面積(AUC)(50mg/m2)為(13.9±1.8)min·m2/L,總鉑為(57±19)min·m2/L。游離鉑標準化平均血漿清除率(1.73m2)約為(125±14)ml/min,總鉑為(34±11)ml/min。游離鉑平均分布容積為(0.28±0.51)L/kg,總鉑為(4.8±2.61)L/kg。本品主要經腎臟排出。
【注意事項】:
用洛鉑后患者發生嚴重的不良反應,必要時應減少劑量。
【不良反應】:
1、有骨髓抑制患者,或有凝血機制障礙的患者(可增加出血的危險或出血)和已有腎功能損害的病人禁用。 2、對鉑類化合物有過敏反應者禁用。

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