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賽格恩(鹽酸托烷司瓊注射液)
賽格恩(鹽酸托烷司瓊注射液)

賽格恩(鹽酸托烷司瓊注射液)

處方藥 非醫保

通用名稱:賽格恩(鹽酸托烷司瓊注射液)

批準文號:國藥準字H20041374

生產企業: 西南藥業股份有限公司

功能主治:預防和治療癌癥化療引起的惡心和嘔吐。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
賽格恩(鹽酸托烷司瓊注射液)
賽格恩(鹽酸托烷司瓊注射液)
甲鈷胺片
甲鈷胺片
主要成分

本品主要成份為鹽酸托烷司瓊,其化學名稱為內-1H-吲哚-3-羧酸-8-甲基-8-氮雜雙環[3.2.1]辛-3-基酯鹽酸鹽。

本品主要成份為:甲鈷胺。

生產企業

西南藥業股份有限公司

南京瑞爾醫藥有限公司

批準文號

國藥準字H20041374

國藥準字H20041642

說明
作用與功效

預防和治療癌癥化療引起的惡心和嘔吐。

周圍神經病變。

用法用量

在任何化療周期中,鹽酸托烷司瓊最多應用6天。 兒童:一般不推薦用于兒童,如病情需要必須使用時,可參照下列劑量: 2歲以上兒童劑量為0.2mg/公斤,最高可達5mg/天。 第一天靜脈給藥;將本品溶于100毫升常用的輸注液中(如生理鹽水、林格氏液或5%葡萄糖液)于化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注,第2~6天口服給藥。 兒童口服給藥:可從安瓿中取適量的鹽酸托烷司瓊注射液,用桔子汁或可樂稀釋后,在早晨起床時(至少于早餐前1小時)立即服用。 成人:成人推薦劑量為5mg/天,每天一次,療程為6天: 第1天靜脈給藥:將本品5mg(1安瓿)溶于100毫升常用的輸注液中(如生理鹽水、林格氏液或5%葡萄糖液)在化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注。 第2~6天可改為口服給藥,于早晨起床時(至少于早餐前1小時)用水送服。 代謝不良者的應用:在為期6天的應用中,無需減少劑量。 肝或腎功能不全患者的應用:在急性肝炎或脂肪肝患者中,鹽酸托烷司瓊的藥代動力學無改變。但是,肝硬化或腎功能不全患者的血漿藥物濃度則較正常的健康志愿者高約50%,然而,如果采用5mg/天,共六天的給藥方案,則不必減量。

口服。通常成年人一次1片(0.5mg),一日3次,可根據年齡、癥狀酌情增減。

副作用

對鹽酸托烷司瓊過敏者禁用。

在總病例15,180例中,146例(0.96%)出現不良反應。(調查不良反應發生頻率結束時)胃腸道:偶有(5%~0.1%)食欲不振、惡心、嘔吐、腹瀉;過敏:少見([0.1%)皮疹。

禁忌

成分

預防和治療癌癥化療引起的惡心和嘔吐。

周圍神經病變。

藥理作用

鹽酸托烷司瓊通常耐受性良好,推薦劑量下的不良反應為一過性。最常報道的不良反應為5mg應用引起的便秘(11%),這些不良反應在慢代謝者中比正常代謝者中更為常見。其他常見的不良反應有頭痛、頭昏、眩暈、疲勞和胃腸道功能紊亂如腹痛和腹瀉等。也有虛脫、暈厥和心跳停止的個案報道,但尚不能確定與鹽酸托烷司瓊的因果關系。也有以下一種或多種Ⅰ型變態反應的個案報道:面部潮紅和/或全身瘋疹、胸部壓迫感、呼吸困難、急性支氣管痙攣和低血壓。

甲鈷胺是一種內源性的輔酶B12,參與一碳單位循環,在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉甲基反應過程中起重要作用。動物實驗發現本品比氰鈷胺易于進入神經元細胞器,參與腦細胞和脊髓神經元胸腺嘧啶核苷的合成,促進葉酸的利用和核酸代謝,且促進核酸和蛋白質合成作用較氰鈷胺強。本品能促進軸突運輸功能和軸突再生,使鏈脲霉素誘導的糖尿病大鼠坐骨神經軸突骨架蛋白的運輸正常化,對藥物引起的神經退變具有抑制作用,如阿霉素、丙烯酰胺、長春新堿引起的小鼠軸突退變及自發高血壓大鼠神經疾病等。   在大鼠組織培養中發現本品可以促進卵磷脂合成和神經元髓鞘形成。本品能使延遲的神經突觸傳遞和神經遞質減少恢復正常,通過提高神經纖維興奮性恢復終板電位誘導,能使飼以膽堿缺乏飼料的大鼠腦內乙酰膽堿缺乏飼料的大鼠腦內乙酰膽堿恢復到正常水平。

注意事項

1.高血壓未控制的患者,用藥后可能引起血壓進一步升高,故高血壓患者應慎用,其用量不宜超過10mg/天。 2.鹽酸托烷司瓊常見不良反應是頭暈和疲勞,患者服藥后在駕車或操縱機械者應慎用。 3.肝腎功能障礙者使用本品半衰期延長,但這種變化在每天5mg,連續用藥6天的治療中不會發生藥物蓄積,因此不必調整用藥劑量。

1.如果服用一個月以上無效,則無需繼續服用。2.從事汞及其化合物的工作人員,不宜長期大量服用本品。

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