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賽格恩(鹽酸托烷司瓊注射液)
賽格恩(鹽酸托烷司瓊注射液)

賽格恩(鹽酸托烷司瓊注射液)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:賽格恩(鹽酸托烷司瓊注射液)

批準文號:國藥準字H20041374

生產企業(yè): 西南藥業(yè)股份有限公司

功能主治:預防和治療癌癥化療引起的惡心和嘔吐。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
賽格恩(鹽酸托烷司瓊注射液)
賽格恩(鹽酸托烷司瓊注射液)
蘇黃止咳膠囊
蘇黃止咳膠囊
主要成分

本品主要成份為鹽酸托烷司瓊,其化學名稱為內-1H-吲哚-3-羧酸-8-甲基-8-氮雜雙環(huán)[3.2.1]辛-3-基酯鹽酸鹽。

麻黃、紫蘇葉、地龍、蜜枇杷葉、炒紫蘇子、蟬蛻、前胡、炒牛蒡子、五味子。

生產企業(yè)

西南藥業(yè)股份有限公司

揚子江藥業(yè)集團江蘇龍鳳堂中藥有限公司

批準文號

國藥準字H20041374

國藥準字Z20103075

說明
作用與功效

預防和治療癌癥化療引起的惡心和嘔吐。

疏風宣肺,止咳利咽。用于風邪犯肺,肺氣失宣所致的咳嗽,咽癢,或嗆咳陣作,氣急、遇冷空氣、異味等因素突發(fā)或加重,或夜臥晨起咳劇,多呈反復發(fā)作,干咳無痰或少痰,舌苔薄白等。感冒后咳嗽或咳嗽變異性哮喘見上述證候者。

用法用量

在任何化療周期中,鹽酸托烷司瓊最多應用6天。 兒童:一般不推薦用于兒童,如病情需要必須使用時,可參照下列劑量: 2歲以上兒童劑量為0.2mg/公斤,最高可達5mg/天。 第一天靜脈給藥;將本品溶于100毫升常用的輸注液中(如生理鹽水、林格氏液或5%葡萄糖液)于化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注,第2~6天口服給藥。 兒童口服給藥:可從安瓿中取適量的鹽酸托烷司瓊注射液,用桔子汁或可樂稀釋后,在早晨起床時(至少于早餐前1小時)立即服用。 成人:成人推薦劑量為5mg/天,每天一次,療程為6天: 第1天靜脈給藥:將本品5mg(1安瓿)溶于100毫升常用的輸注液中(如生理鹽水、林格氏液或5%葡萄糖液)在化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注。 第2~6天可改為口服給藥,于早晨起床時(至少于早餐前1小時)用水送服。 代謝不良者的應用:在為期6天的應用中,無需減少劑量。 肝或腎功能不全患者的應用:在急性肝炎或脂肪肝患者中,鹽酸托烷司瓊的藥代動力學無改變。但是,肝硬化或腎功能不全患者的血漿藥物濃度則較正常的健康志愿者高約50%,然而,如果采用5mg/天,共六天的給藥方案,則不必減量。

口服。一次3粒,一日3次。療程7-14天。

副作用

對鹽酸托烷司瓊過敏者禁用。

偶見惡心、嘔吐,胃部不適,便秘,咽干。

禁忌

成分

預防和治療癌癥化療引起的惡心和嘔吐。

疏風宣肺,止咳利咽。用于風邪犯肺,肺氣失宣所致的咳嗽,咽癢,或嗆咳陣作,氣急、遇冷空氣、異味等因素突發(fā)或加重,或夜臥晨起咳劇,多呈反復發(fā)作,干咳無痰或少痰,舌苔薄白等。感冒后咳嗽或咳嗽變異性哮喘見上述證候者。

藥理作用

鹽酸托烷司瓊通常耐受性良好,推薦劑量下的不良反應為一過性。最常報道的不良反應為5mg應用引起的便秘(11%),這些不良反應在慢代謝者中比正常代謝者中更為常見。其他常見的不良反應有頭痛、頭昏、眩暈、疲勞和胃腸道功能紊亂如腹痛和腹瀉等。也有虛脫、暈厥和心跳停止的個案報道,但尚不能確定與鹽酸托烷司瓊的因果關系。也有以下一種或多種Ⅰ型變態(tài)反應的個案報道:面部潮紅和/或全身瘋疹、胸部壓迫感、呼吸困難、急性支氣管痙攣和低血壓。

藥效學試驗表明,本品可抑制氨水所致小鼠咳嗽和枸櫞酸所致豚鼠咳嗽;可增加小鼠氣管酚紅排泌量;延長磷酸組胺和氯化乙酰膽堿混合液噴霧引喘豚鼠的引喘潛伏期;能抑制巴豆油致小鼠耳腫脹和角叉菜膠致大鼠足腫脹;對卵蛋白哮喘模型豚鼠支氣管肺灌流液中白細胞、嗜酸性粒細胞及腹腔液中肥大細胞脫粒發(fā)生率有一定的降低作用。

注意事項

1.高血壓未控制的患者,用藥后可能引起血壓進一步升高,故高血壓患者應慎用,其用量不宜超過10mg/天。 2.鹽酸托烷司瓊常見不良反應是頭暈和疲勞,患者服藥后在駕車或操縱機械者應慎用。 3.肝腎功能障礙者使用本品半衰期延長,但這種變化在每天5mg,連續(xù)用藥6天的治療中不會發(fā)生藥物蓄積,因此不必調整用藥劑量。

1.運動員慎用。 2.尚無研究數(shù)據表明本品對外感發(fā)熱、咽炎、慢性阻塞性肺疾病、肺癌、肺結核等有效。 3.尚無研究數(shù)據支持本品可用于65歲以上和18歲以下患者,以及妊娠期或哺乳期婦女。 4.尚無研究數(shù)據支持本品可用于兒童咳嗽變異型哮喘。 5.高血壓、心臟病患者慎服。

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