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賽格恩(鹽酸托烷司瓊注射液)
賽格恩(鹽酸托烷司瓊注射液)

賽格恩(鹽酸托烷司瓊注射液)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:賽格恩(鹽酸托烷司瓊注射液)

批準文號:國藥準字H20041374

生產(chǎn)企業(yè): 西南藥業(yè)股份有限公司

功能主治:預防和治療癌癥化療引起的惡心和嘔吐。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
賽格恩(鹽酸托烷司瓊注射液)
賽格恩(鹽酸托烷司瓊注射液)
氨甲環(huán)酸片
氨甲環(huán)酸片
主要成分

本品主要成份為鹽酸托烷司瓊,其化學名稱為內(nèi)-1H-吲哚-3-羧酸-8-甲基-8-氮雜雙環(huán)[3.2.1]辛-3-基酯鹽酸鹽。

本品主要成份為氨甲環(huán)酸。

生產(chǎn)企業(yè)

西南藥業(yè)股份有限公司

CMIC CMO CO., LTD. Shizuoka Pl

批準文號

國藥準字H20041374

H20140640

說明
作用與功效

預防和治療癌癥化療引起的惡心和嘔吐。

1.用于全身纖溶亢進所致的出血,如白血病、再生不良性貧血、 紫癜等,以及手術(shù)中和手術(shù)后的異常出血。2.用于局部纖溶亢進所致的異常出血,如肺出血、鼻出血、生殖器出血、腎出血、前列腺手術(shù)中和術(shù)后的異常出血。

用法用量

在任何化療周期中,鹽酸托烷司瓊最多應用6天。 兒童:一般不推薦用于兒童,如病情需要必須使用時,可參照下列劑量: 2歲以上兒童劑量為0.2mg/公斤,最高可達5mg/天。 第一天靜脈給藥;將本品溶于100毫升常用的輸注液中(如生理鹽水、林格氏液或5%葡萄糖液)于化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注,第2~6天口服給藥。 兒童口服給藥:可從安瓿中取適量的鹽酸托烷司瓊注射液,用桔子汁或可樂稀釋后,在早晨起床時(至少于早餐前1小時)立即服用。 成人:成人推薦劑量為5mg/天,每天一次,療程為6天: 第1天靜脈給藥:將本品5mg(1安瓿)溶于100毫升常用的輸注液中(如生理鹽水、林格氏液或5%葡萄糖液)在化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注。 第2~6天可改為口服給藥,于早晨起床時(至少于早餐前1小時)用水送服。 代謝不良者的應用:在為期6天的應用中,無需減少劑量。 肝或腎功能不全患者的應用:在急性肝炎或脂肪肝患者中,鹽酸托烷司瓊的藥代動力學無改變。但是,肝硬化或腎功能不全患者的血漿藥物濃度則較正常的健康志愿者高約50%,然而,如果采用5mg/天,共六天的給藥方案,則不必減量。

一般成人每日為1~2g(2~4片)分2~4次口服,根據(jù)年齡和癥狀可適當增減劑量,...

副作用

對鹽酸托烷司瓊過敏者禁用。

在一項2954例的報告中,妥塞敏主要的不良反應為:食欲不振0.61%(18例)、惡心0.41%(12例)、嘔吐0.20%(6例)、胃灼熱0.17%(5例)、瘙癢0.07%(2例)、皮疹0.07%(2例)等。

禁忌

成分

預防和治療癌癥化療引起的惡心和嘔吐。

1.用于全身纖溶亢進所致的出血,如白血病、再生不良性貧血、 紫癜等,以及手術(shù)中和手術(shù)后的異常出血。2.用于局部纖溶亢進所致的異常出血,如肺出血、鼻出血、生殖器出血、腎出血、前列腺手術(shù)中和術(shù)后的異常出血。

藥理作用

鹽酸托烷司瓊通常耐受性良好,推薦劑量下的不良反應為一過性。最常報道的不良反應為5mg應用引起的便秘(11%),這些不良反應在慢代謝者中比正常代謝者中更為常見。其他常見的不良反應有頭痛、頭昏、眩暈、疲勞和胃腸道功能紊亂如腹痛和腹瀉等。也有虛脫、暈厥和心跳停止的個案報道,但尚不能確定與鹽酸托烷司瓊的因果關(guān)系。也有以下一種或多種Ⅰ型變態(tài)反應的個案報道:面部潮紅和/或全身瘋疹、胸部壓迫感、呼吸困難、急性支氣管痙攣和低血壓。

注意事項

1.高血壓未控制的患者,用藥后可能引起血壓進一步升高,故高血壓患者應慎用,其用量不宜超過10mg/天。 2.鹽酸托烷司瓊常見不良反應是頭暈和疲勞,患者服藥后在駕車或操縱機械者應慎用。 3.肝腎功能障礙者使用本品半衰期延長,但這種變化在每天5mg,連續(xù)用藥6天的治療中不會發(fā)生藥物蓄積,因此不必調(diào)整用藥劑量。

1.以下患者應慎重給藥1)有血栓的患考(腦血栓、心肌梗塞、血栓靜脈炎等)以及可能引起血栓癥的患者。[有使血栓穩(wěn)定化的傾向]2)有消耗性凝血障礙的患者。(與肝素等并用)[有使血栓穩(wěn)定化的傾向]3)對本劑有既往過敏史的患者。2.指導用藥:告訴患者應從PTP板中取出藥片,然后服用(有報道因誤服了PTP板,硬銳角部分刺入了食道粘膜,更為嚴重的導致穿孔,并引發(fā)縱隔竇道炎等嚴重的合并癥)。

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