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撲米酮片
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處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:撲米酮片

批準文號:國藥準字H31020145

生產企業: 上海新黃河制藥有限公司

功能主治:用于癲癇強直陣攣性發作(大發作),單純部分性發作和復雜部分性發作的單藥或聯合用藥治療。也用于特發性震顫和老年性震顫的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
撲米酮片
撲米酮片
復方腦蛋白水解物片
復方腦蛋白水解物片
主要成分

本品主要成份為撲米酮片。

本品為復方制劑,其組份為:每片含腦蛋白水解物180mg,谷氨酸20mg,硫酸軟骨素20mg,維生素B1:lmg,維生素B6:0.5mg。

生產企業

上海新黃河制藥有限公司

吉林省長源藥業有限公司

批準文號

國藥準字H31020145

國藥準字H22024372

說明
作用與功效

用于癲癇強直陣攣性發作(大發作),單純部分性發作和復雜部分性發作的單藥或聯合用藥治療。也用于特發性震顫和老年性震顫的治療。

用于顱腦外傷、腦血管病后遺癥伴有記憶減退及注意力集中障礙的癥狀改善。對腦功能不全有輔助改善作用,也用于蛋白質缺乏、神經衰弱病人以及對一般蛋白質消化吸收障礙的病例。

用法用量

口服。成人常用量:50mg開始,睡前服用,3日后改為每日2次,一周后改為每日3次,第10日開始改為0.25g(1片), 每日3次,總量不超過每日1.5g(6片);維持量般為0.25g(1片),每日3次。小兒常用量: 8歲以下,每日睡前服50mg;3日后增加為每次50mg,每日2次;一周后改為0.1g,每日2次;10日后根據情況可以增加至0.125g~0.25g(半片~1片),每日3次;或每日按體重10~25mg/kg分次服用。8歲以上同成人。

口服,一日3次,成人一次4片,兒童酌減或尊醫囑。

副作用

1.患者不能耐受或服用過量可產生視力改變,復視, 眼球震顫,共濟失調,認識遲鈍,情感障礙,精神錯亂,呼吸短促或障礙。2.少見的有兒童和老人者為異常的興奮或不安等反常反應。3.偶見有過敏反應(呼吸困難,眼臉腫脹,喘鳴或胸部緊迫感) ,粒細胞減少,再障、紅細胞發育不良,巨細胞性貧血。4.發生手腳不靈活或引起行走不穩、關節孿縮,眩暈、嗜睡。少數患者出現性功能減退、頭痛、食欲不振,疲勞感,惡心或嘔吐,但繼續服用往往會減輕或消失。可出現中毒性表皮壞死。

尚未發現有關不良反應報道。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品能通過胎盤,可能致畸,也有胎兒發生苯妥英綜合征的報道(生長遲緩,顱面部及心臟異常,指甲及指節的發育不良)。通過胎兒肝酶誘導可導致維生素K缺乏,在妊娠最后一個月應補充維生素K,防止新生兒出血,患者懷孕后應盡量減少合并用藥。本品分泌入乳汁可致嬰兒中樞神經受到抑制或嗜睡。兒童用藥:少數可出現反應異常,如煩躁不安和興奮,也易引起嚴重嗜睡,應少用。老年用藥:少數可出現認知功能障礙,煩躁不安,興奮或嗜睡。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、哺乳期婦女禁用。 兒童用藥:未進行該項實驗,且無可靠參考文獻。 老年用藥:未進行該項實驗,且無可靠參考文獻。

成分

用于癲癇強直陣攣性發作(大發作),單純部分性發作和復雜部分性發作的單藥或聯合用藥治療。也用于特發性震顫和老年性震顫的治療。

用于顱腦外傷、腦血管病后遺癥伴有記憶減退及注意力集中障礙的癥狀改善。對腦功能不全有輔助改善作用,也用于蛋白質缺乏、神經衰弱病人以及對一般蛋白質消化吸收障礙的病例。

藥理作用

腦蛋白水解物是從健康動物新鮮大腦組織中提取的一種活性肽類水解物.含有多種人腦必需氨基酸及腦磷脂、卵磷脂、肽類神經生長因子等。本品為能以多種方式作用于中樞神經,調節和改善神經元的代謝,促進突觸的形成,誘導神經元的分化,并進一步保護神經細胞免受各種缺血和神經毒素的損害。本品可通過血腦屏障,促進腦內蛋白質的合成,影響呼吸鏈,具有抗缺氧的保護能力,改善腦內能量代謝。激活腺苷酸環化酶和催化其他激素系統。提供神經遞質、肽類激素及輔酶前體。

注意事項

1.下列情況慎用:①肝腎功能不全者(可能引起本品在體內的積蓄)。②有卟啉病者(可引起新的發作)。③哮喘、肺氣腫或其他可能加重呼吸困難或氣道不暢等呼吸系統疾患。④可引起輕微腦功能障礙的病情加重。 2.對巴比妥類過敏者對本品也可能過敏。 3.對診斷的干擾:血清膽紅素可能降低,酚妥拉明試驗可出現假陽性,如需作此試驗需停藥至少24小時,最好48~72小時。 4.個體間血藥濃度差異很大,用藥需個體化。 5.停藥時用量應遞減,防止重新發作。 6.治療期間需按時服藥,發現漏服應盡快補服,但距下次給藥前1小時內則不必補服,勿一次服用雙倍量。 7.用藥期間應注意檢查血細胞計數,定期測定撲米酮及其代謝產物苯巴比妥的血藥濃度。

1.過敏體質者慎用。 2.當藥品性狀發生改變時禁止使用。

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