泰諾安(氨酚拉明片)

鹽酸帕洛諾司瓊膠囊

本品為復方制劑，每片含鹽酸苯海拉明25mg,對乙酰氨基酚500mg。輔料為：

本品主要成份為鹽酸帕洛諾司瓊。

上海強生制藥有限公司

正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司

國藥準字H20020395

國藥準字H20150029

用于緩解失眠伴隨的偶發(fā)性頭痛和輕度疼痛。

預防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

成人或12歲以上兒童睡前口服2片。

成人推薦劑量為:化療前約1小時，單劑量口服本品0.5mg(一粒)。

1．嚴重肝腎功能不全者禁用。2．重癥肌無力患者禁用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未在妊娠期婦女中進行充分的隨機對照臨床試驗。也沒有妊娠期或分娩期婦女使用過帕洛諾司瓊，因此其對母親及胎兒的影響并不清楚，故懷孕期間應(yīng)慎用本品。帕洛諾司瓊是否通過乳汁分泌尚不明確。鑒于許多藥物均經(jīng)人體乳汁排泄，對乳兒有潛在的嚴重不良反應(yīng)，且在大鼠致癌性研究中發(fā)現(xiàn)有潛在致癌作用。因此，應(yīng)充分考慮使用藥物的必要性，以決定是否停止哺乳或停止用藥。兒童用藥：18歲以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未經(jīng)研究確定。老年用藥：在一項口服帕洛諾司瓊的關(guān)鍵性研究中，成人癌癥患者的總數(shù)中有181名65歲或65歲以上。由于接受0.5mg劑量的帕洛諾司瓊的老年患者的人數(shù)不足，因此不能推斷出任何療效或安全性方面的結(jié)論。一項交叉研究比較中，口服0.75mg劑量帕洛諾司瓊之后，帕洛諾司瓊的系統(tǒng)暴露量（ACU）相似，但是在健康的老年受試者中，與＜65歲的受試者比較，≥65歲的受試者的平均Cmax低于15%。因此，老年患者不必調(diào)整劑量。

用于緩解失眠伴隨的偶發(fā)性頭痛和輕度疼痛。

預防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

治療劑量時不良反應(yīng)少見，有輕微口干，頭暈，消化道不適，嗜睡等。偶見粒細胞缺乏、貧血、血小板減少等。長期大量用藥可致肝、腎功能損害。

1．本品為對癥治療藥，連續(xù)超過5天，癥狀未緩解請咨詢醫(yī)師或藥師。2．如持續(xù)失眠2周，請咨詢醫(yī)師。3．對阿司匹林過敏者慎用。4．不能同時服用其他含有解熱鎮(zhèn)痛藥的藥品（如某些復方抗感冒藥）、鎮(zhèn)靜藥或催眠藥。5．肝腎功能不全者慎用。6．服藥期間不得駕駛機、車、船、從事高空作業(yè)、機械作業(yè)及操作精密儀器。7．肺氣腫、慢性支氣管炎、青光眼或前列腺肥大引起的排尿困難患者，應(yīng)在醫(yī)師指導下使用。8．老年人、孕婦慎用，哺乳期婦女不宜使用。9．12歲以下兒童不宜使用本品。10．服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。11．對本品

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 嚴重肝功能不全患者慎用；3. 避免與酒精同服；4. 可能引起過敏反應(yīng)，出現(xiàn)過敏癥狀應(yīng)立即停藥；5. 用藥期間避免駕駛或操作機械。