泰諾(酚麻美敏口服溶液)

他達拉非片

本品為復(fù)方制劑，每毫升含主要成份對乙酰氨基酚32毫克、氫溴酸右美沙芬1毫克、鹽酸偽麻黃堿3毫克和馬來酸氯苯那敏0.2毫克。

本品主要成份為他達拉非。

上海強生制藥有限公司

重慶華邦制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字H10980014

國藥準(zhǔn)字H20203166

用于兒童普通感冒、流行性感冒、過敏性及疾病及花粉癥引起的發(fā)熱、頭痛、四肢酸痛、打噴嚏、流鼻涕、鼻塞、咳嗽、咽痛等癥狀。

治療勃起功能障礙。

口服，2～5歲兒童一次5毫升，5～11歲兒童一次10毫升，每4～6小時一次，24小時內(nèi)不超過4次。

服用他達拉非片不受進食影響，需要性刺激以使他達拉非片生效。勃起功能障礙：按需服用他達拉非片：對于大多數(shù)患者，按需服用他達拉非片的推薦起始劑量為10mg，在進行性生活之前服用。其余詳見說明書。

嚴重肝腎功能不全者禁用。

臨床研究經(jīng)驗：因為開展臨床試驗的條件差異較大，因此在種藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應(yīng)率不能直接與另-種藥物的臨床試驗的發(fā)生率相比，也可能無法反映實踐中觀察到的發(fā)生率。在全球的臨床試驗中，共有超過6550名男性服用了他達拉非。在每日一次服用他達拉非片的試驗中，分別有716，389和115名患者接受了為期至少6個月、1年和2年的治療。對于按需服用他達拉非片，分別有超過1300和1000名受試者，接受了至少6個月和1年的治療。按需服用他達拉非片：在持續(xù)12周的8項主要的安慰劑對照3期研究中，平均年齡為59歲(范圍為22-88)，接受他達拉非10mg或20mg治療的患者因不良事件而退出的百分率為3.1%，與之相比，接受安慰劑治療的患者為1.4%。按照安慰劑對照臨床試驗中的建議給藥，按需服用他達拉非片發(fā)生如下不良事件(見表1)。其余詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦：妊娠分類B(FDA妊娠安全分類)一他達拉非并不用于女性。并沒有在妊娠婦女中對他達拉非片進行充分的、良好對照的研究。在大鼠和小鼠中進行的動物生殖研究表明，沒有危害胎兒的證據(jù)。非致畸作用一動物生殖研究表明，在器官形成期內(nèi)給予妊娠大鼠或小鼠他達拉非，暴露水平達到推薦的最大人類劑量(MRHD)的11倍，沒有致畸性、胚胎毒性或胎兒毒性的證據(jù)。在兩項大鼠圍產(chǎn)期/產(chǎn)后發(fā)育研究的其中項研究中，給子母體他達拉非的劑量按AUC達到MRHID的10倍以上時，出生后幼仔的生存期有所降低。根據(jù)AUC，在劑量超過MRHD的16倍時，發(fā)生了母體毒性的癥狀。存活的胎仔具有正常的發(fā)育和生殖表現(xiàn)(見“藥理毒理”)。哺乳期婦女：他達拉非片不能用于女性。尚不清楚他達拉非在人體中是否會通過乳汁分泌。雖然他達拉非或他達拉非的某些代謝產(chǎn)物在大鼠中會通過乳汁分泌，但動物乳汁中的藥物水平不能準(zhǔn)確的預(yù)測人類乳汁中的藥物水平。兒童用藥：他達拉非片不能用于兒童患者。18歲以下的患者尚未建立安全性和有效性。老年用藥：在他達拉非臨床研究的受試者總?cè)藬?shù)中，約有19%為65歲及以上的患者，2%為75歲或以上患者。65歲以

用于兒童普通感冒、流行性感冒、過敏性及疾病及花粉癥引起的發(fā)熱、頭痛、四肢酸痛、打噴嚏、流鼻涕、鼻塞、咳嗽、咽痛等癥狀。

治療勃起功能障礙。

有時有輕度頭暈、乏力、惡心、上腹不適、口干、食欲缺乏和皮疹等，可自行恢復(fù)。

1．用藥3-7天，癥狀未緩解，請咨詢醫(yī)師或藥師。2．2歲以下兒童應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。3．服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。4．不能同時服用與本品成份相似的其他抗感冒藥。5．心臟病、高血壓、甲狀腺疾病、糖尿病、抑郁癥及哮喘等患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。6．肝、腎功能不全者慎用。7．運動員慎用。8．對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。9．本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。10．請將本品放在兒童不能接觸的地方。11．兒童必須在成人監(jiān)護下使用。12．如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

1. 避免與硝酸酯類藥物同時使用；2. 患有心血管疾病的患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用；3. 避免過量飲酒；4. 服用后如出現(xiàn)視力模糊、頭暈等癥狀應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。