泰諾(酚麻美敏口服溶液)

戊酸鈉口服溶液

本品為復方制劑，每毫升含主要成份對乙酰氨基酚32毫克、氫溴酸右美沙芬1毫克、鹽酸偽麻黃堿3毫克和馬來酸氯苯那敏0.2毫克。

本品主要成份為：丙戊酸鈉。

上海強生制藥有限公司

賽諾菲（杭州）制藥有限公司

國藥準字H10980014

國藥準字H20041435

用于兒童普通感冒、流行性感冒、過敏性及疾病及花粉癥引起的發(fā)熱、頭痛、四肢酸痛、打噴嚏、流鼻涕、鼻塞、咳嗽、咽痛等癥狀。

適用于全面性、部分性或其它類型癲癇。

口服，2～5歲兒童一次5毫升，5～11歲兒童一次10毫升，每4～6小時一次，24小時內不超過4次。

。

嚴重肝腎功能不全者禁用。

詳細見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠癲癇婦女在妊娠期間接受丙戊酸治療時伴隨出現的危險如下：伴隨癲癇和癲癇藥出現的危險在接受抗癲癇治療的母親所生下的嬰兒畸形的總發(fā)生率已證明高于一般孕婦(3%)的2-3倍，雖然有報導在多種藥物治療時，嬰兒畸形率增高。但是(與畸形有關的)治療與疾病關系尚未正式確定。最常見的畸形為唇裂和心血管畸形。突然中斷抗癲癇藥物治療可能引起母親病情加重和引起對胎兒的不利作用。伴隨本品出現的危險在動物，已證實對小鼠、大鼠及兔有致畸胎作用。在人類，接受本品治療的婦女。在懷孕期前三個月出現畸形的總危險性并不

用于兒童普通感冒、流行性感冒、過敏性及疾病及花粉癥引起的發(fā)熱、頭痛、四肢酸痛、打噴嚏、流鼻涕、鼻塞、咳嗽、咽痛等癥狀。

適用于全面性、部分性或其它類型癲癇。

有時有輕度頭暈、乏力、惡心、上腹不適、口干、食欲缺乏和皮疹等，可自行恢復。

本品系廣譜抗癲癇病藥物，主要作用于中樞神經系統(tǒng)，對動物的藥理研究發(fā)現德巴金對各種癲癇的實驗模型(全身性和部分性)均有抗驚厥作用，同樣德巴金被發(fā)現對人的各種類型癲癇發(fā)作有抑制作用，德巴金主要的作用機理可能與增加γ-氨基丁酸的濃度有關。 (詳見包裝內部說明書)

1．用藥3-7天，癥狀未緩解，請咨詢醫(yī)師或藥師。2．2歲以下兒童應在醫(yī)師指導下使用。3．服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。4．不能同時服用與本品成份相似的其他抗感冒藥。5．心臟病、高血壓、甲狀腺疾病、糖尿病、抑郁癥及哮喘等患者應在醫(yī)師指導下使用。6．肝、腎功能不全者慎用。7．運動員慎用。8．對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。9．本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。10．請將本品放在兒童不能接觸的地方。11．兒童必須在成人監(jiān)護下使用。12．如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

肝功能異常發(fā)生時情況：極個別有報導嚴重肝損害甚至死亡。最高危的病人，特別是接受多種癲癇藥治療者，有嚴重癲癇發(fā)作的嬰兒和3歲以下的兒童。尤其是那些伴有腦損害，精神遲滯和或遺傳代謝或退化性疾病者。3歲以后，發(fā)生率明顯下降，并隨年齡增長而進一步下降。在大多數病例，肝損害在治療頭六個月里出現。可疑癥狀：臨床癥狀是早期診斷的依據。特別是黃疸出現之前，出現下列癥狀應考慮到肝臟功能損害的可能，特別是那些高危病人。非特異性癥狀：通常突然出現，如乏力、厭食、嗜睡、思睡，有時伴有反復嘔吐和腹痛。癲癇復發(fā)。應告誡病人（或患兒家屬），當有上述癥狀出現時，應及時報告醫(yī)生，并立即進行臨床檢查及肝功能檢查。觀察：在治療前應進行肝功能檢查，在治療頭6個月內也應定期作肝功能監(jiān)測。在一般檢查中，反映蛋白合成的試驗，特別是凝血酶原率最為相關。當確定在異常的低凝血酶原率，特別是伴有其它生化異常（纖維蛋白原和凝血因子明顯降低，膽紅素增加和轉氨酶升高）需要停止德巴金(丙戊酸鈉口服溶液)治療。作為預防措施，如病人同時服用水楊酸鹽也應停用，因為這些藥物的代謝途徑是相同的。在治療開始之前或手術前和自發(fā)性挫傷或出血時應查血常規(guī)，血細胞計