潔維樂

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

每100g中含有磷酸鋁凝膠55g，凝膠賦形劑適量。

鹽酸度洛西汀。

韓國保寧制藥株式會社

Eli Lilly and Company

注冊證號H20171269

H20110320

本品能緩解胃酸過多引起的反酸等癥狀，適用于胃及十二指腸潰瘍及反流性食管炎等酸相關(guān)性疾病的抗酸治療。

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

1．通常一天2～3次，或在癥狀發(fā)作時服用，每次1～2包，相當(dāng)于20g凝膠，請于使...

起始治療：推薦欣百達(dá)鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二...

本品偶可引起便秘，可給予足量的水加以避免。建議同時服用緩瀉劑。

MDD急性期治療的安慰劑對照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發(fā)生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應(yīng)。其中最常見的不良反應(yīng)（發(fā)生率≧5%，且至少是安慰劑組發(fā)生率的兩倍）包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請咨詢?？漆t(yī)生） 尿急－度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應(yīng)用度洛西汀治療的過程中出現(xiàn)尿急，應(yīng)當(dāng)考慮藥物導(dǎo)致的可能性。 實(shí)驗室變化－9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中，與基線比較，度洛西汀治療結(jié)束后，ALT、AST、CPK和堿性磷酸（醋）酶均值出現(xiàn)輕度增高。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現(xiàn)這些異常值表現(xiàn)為偶發(fā)、中度、一過性的異常（見注意事項）。 生命體征改變－在為期9周的MDD安慰劑對照研究中，度洛西汀的劑量為40-120mg/日，導(dǎo)致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，舒張壓平均升高0.5mmHg，收縮壓超過140mmHg的發(fā)生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對照研究中，度洛西汀治療導(dǎo)致心率輕度增加，與安慰劑比較約增加2次/分鐘。 (詳見內(nèi)包裝說明書)。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確 兒童用藥：減半。 老年用藥：本品對臥床不起或老年患者，有時會有便秘象，此時可采用灌腸法。每袋磷酸鋁凝膠含蔗糖2.7g，糖尿病者使用本品時，不超過1袋。

本品能緩解胃酸過多引起的反酸等癥狀，適用于胃及十二指腸潰瘍及反流性食管炎等酸相關(guān)性疾病的抗酸治療。

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

抗酸藥。能中和緩沖胃酸，使胃內(nèi)PH值升高，從而緩解胃酸過多的癥狀。與氫氧化鋁相比，本品中和胃酸的能力較弱而緩慢，但本品不引起體內(nèi)磷酸鹽的丟失，不影響磷、鈣平衡。凝膠劑的磷酸鋁能形成膠體保護(hù)性薄膜，能隔離并保護(hù)損傷組織。

每袋磷酸鋁凝膠含蔗糖2.7g，糖尿病者使用本品時，不超過1袋。

一般注意事項