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鹵米松/三氯生乳膏
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鹵米松/三氯生乳膏

非處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:鹵米松/三氯生乳膏

批準文號:進口藥品注冊證號H20150604

生產企業: Famar SA,Greece

功能主治:用于已并發有三氯生敏感細菌繼發感染,而皮質類固醇又有療效的各種類型和各個部位的炎性皮膚病,例如脂溢性皮炎、接觸性皮炎、異位性皮炎、局限性神經性皮炎、錢幣狀濕疹、皮膚擦爛及皮膚霉菌病,都是以急性炎癥為主要特征者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹵米松/三氯生乳膏
鹵米松/三氯生乳膏
他克莫司軟膏
他克莫司軟膏
主要成分

本品為復方制劑,其組分為:每克乳膏含:鹵米松一水化合物0.5毫克,三氯生10毫克。

化學名:每克本品含他克莫司0.03%或0.1%(w/w),軟膏基質為礦物油、石蠟、碳酸丙烯酯、白凡士林和白蠟。

生產企業

Famar SA,Greece

華北制藥秦皇島有限公司

批準文號

進口藥品注冊證號H20150604

國藥準字H20163257

說明
作用與功效

用于已并發有三氯生敏感細菌繼發感染,而皮質類固醇又有療效的各種類型和各個部位的炎性皮膚病,例如脂溢性皮炎、接觸性皮炎、異位性皮炎、局限性神經性皮炎、錢幣狀濕疹、皮膚擦爛及皮膚霉菌病,都是以急性炎癥為主要特征者。

本品適用于因潛在危險而不宜使用傳統療法、或對傳統療法反應不充分、或無法耐受傳統療法的中到重度特應性皮炎患者,作為短期或間歇性長期治療。

用法用量

)連續用藥不應超過2至3周。 對于特殊病例,如果需將乳膏大劑量敷用,或涂于面積皮...

成人 0.03%和0.1%他克莫司軟膏 在患處皮膚涂上一薄層本品,輕輕擦勻,并完全覆蓋,一天兩次。 兒童 0.03%他克莫司軟膏 在患處皮膚涂上一薄層本品,輕輕擦勻,并完全覆蓋,一天兩次。 本品應采用能控制特應性皮炎癥狀和體征的最小量,當特應性皮炎的癥狀和體征消失時應停止使用。本品不應采用封包敷料外用。

副作用

詳見說明書。

對他克莫司或制劑中任何其他成分有過敏史的患者禁用本品。

禁忌

兒童用藥:,也見 兒童用藥:本品的連續性治療不應超過2個星期。至于2歲以下的兒童,的治療不應超過7天,敷藥治療的皮膚面積不應超過體表面積的10%,應避免使用封閉性包扎治療。 老年用藥:見

成分

用于已并發有三氯生敏感細菌繼發感染,而皮質類固醇又有療效的各種類型和各個部位的炎性皮膚病,例如脂溢性皮炎、接觸性皮炎、異位性皮炎、局限性神經性皮炎、錢幣狀濕疹、皮膚擦爛及皮膚霉菌病,都是以急性炎癥為主要特征者。

本品適用于因潛在危險而不宜使用傳統療法、或對傳統療法反應不充分、或無法耐受傳統療法的中到重度特應性皮炎患者,作為短期或間歇性長期治療。

藥理作用

鹵米松是一個含鹵基的強效外用糖皮質類固醇藥物。它具有抗炎、抗過敏、收縮血管和抗增生作用。對于很多類型和不同原因的炎癥性皮膚病,它能很迅速地減輕和消除例如瘙癢等癥狀。實驗研究結果表明,糖皮質類固醇的多種藥效作用可歸因于它與特殊的細胞質受體相互作用所致的復雜的分子水平的機理。三氯生,作為"鹵米松/三氯生乳膏"抗菌成分,是一種含多個氯的苯氧基酚,其抗菌譜很廣。在其最小抑菌濃度范圍(MIC)約10-2至10ug/mL有抗菌作用的包括:革蘭氏陽性菌如葡萄球菌(包括金黃色葡萄球菌)、鏈球菌、梭狀芽孢桿菌,革蘭氏陰性菌如大腸桿菌、普通變形桿菌、奇異變形桿菌、沙門氏菌、至賀氏菌、摩拉克菌、布魯桿菌、弧菌屬、港卡菌屬、放線菌屬、鏈球菌、剛果嗜皮菌。對于表皮真菌類(如表皮真菌、毛發癬菌、小孢子菌屬)及霉菌(念珠菌屬),它的抑菌活性較弱些(MIC:1-33ug/mL)。對無效的菌屬為:產堿菌屬、霉漿菌、尺變形菌、鋸桿菌、綠膿桿菌、結核桿菌、棒狀桿菌、人型鏈球菌。三氯生于上述低濃度及高滴度細菌時(>1ug/mL)具有抑菌活性,可能是因為對細菌細胞膜的損傷。本制劑無色,故對衣物無污染。 動物實驗中,產前全

在服用本品期間,如果感到不適要盡快告訴醫師或藥師。情況緊急可先停止服藥。詳情請看說明書。

注意事項

下內容。

1.肝腎功能不全、糖尿病、高鉀血癥、心室肥大、有神經性毒性表現者,如震顫、頭痛、共濟失調、精神狀態改變等慎用。 2.對老年患者用藥的臨床數據較少,但均提示應與其它成人劑量相同。 3.肝腎移植的維持治療階段,必須持續使用本品來維持移植物功能。推薦需根據患者個體差異來定。在維持治療期間有本品用量逐漸減少的趨勢。劑量調整主要根據對排斥反應的臨床治療效果和患者的耐受性判斷。 4.妊娠時禁用本品,動物實驗(小鼠及兔子)表明,本品具有致畸作用,并且某些劑量還顯示出對母體具有毒性。臨床前及臨床數據表明,該藥能透過胎盤。因此在應用本品前應排除妊娠的可能性。本品能干擾口服避孕藥的代謝,應改用其它方式避孕。臨床前兔身上的試驗表明,本品分泌進乳汁。 5.哺乳期使用本品的經驗有限。不能排除對新生兒的有害影響,婦女患者在使用本品時不應哺乳。 6.本品用量應根據臨床診斷輔以全血藥物濃度相應調整,其全血藥物濃度在20ng/ml均能取得較好效果。由于其半衰期長,調整劑量需要幾天時間才能真正反映其血液中藥物濃度的變化。劑量和血藥濃度的調節必須是在負責管理患者的移植中心。

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