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曲伏前列素滴眼液
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曲伏前列素滴眼液

曲伏前列素滴眼液

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:曲伏前列素滴眼液

批準文號:注冊證號H20181024

生產企業: ALCON CUSI, S.A.

功能主治:降低開角型青光眼或高眼壓癥患者升高的眼壓,這些患者對使用其它降眼壓藥不耐受或療效不佳(多次給藥后不能達到目標眼壓)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
曲伏前列素滴眼液
曲伏前列素滴眼液
雙氯芬酸鈉噴霧劑
雙氯芬酸鈉噴霧劑
主要成分

活性成分:曲伏前列素。

雙氯芬酸鈉。

生產企業

ALCON CUSI, S.A.

山東京衛制藥有限公司

批準文號

注冊證號H20181024

國藥準字H20052061

說明
作用與功效

降低開角型青光眼或高眼壓癥患者升高的眼壓,這些患者對使用其它降眼壓藥不耐受或療效不佳(多次給藥后不能達到目標眼壓)。

治療復發性口腔潰瘍。

用法用量

推薦用量每晚1次,每次1滴滴入患眼。劑量不能超過每天1次,因為頻繁使用會降低藥物的降眼壓效應。本品的降眼壓作用大約在用藥2小時后開始出現,在12小時達到最大。本品可以和其它眼局部用藥一起用于降眼壓。同時使用不止一種眼藥時,每種藥物的滴用時間至少間隔5分鐘。

局部噴霧,2-3小時一次,每次3-4撳(每撳0.5mg)。

副作用

在研發曲伏前列素滴眼液(含POLYQUAD保存劑)的2項臨床試驗中,201例患者使用本品達3個月。均未發現與本品相關的嚴重眼部或全身不良反應。報道的與曲伏前列素滴眼液(含POLYQUAD保存劑)治療相關的最常見不良反應是眼充血(18.9%),包括眼部或結膜充血。一例患者(0.5%)由于眼充血終止參與臨床研究。 以下不良反應被評定為與治療相關(曲伏前列素滴眼液(含POLYQUAD保存劑)單藥治療),并按照以下慣例分類:很常見(1/10),常見(>1/100至1/1000至1/10000至1/1 000)或很罕見1/10000)。在每個頻率分組中,不良反應按照嚴重程度降序排列。(詳見說明書) 在以前曲伏前列素滴眼液作為單藥治療的臨床試驗中未報告的,根據上市后的經驗又見如下不良反應: 眼部:黃斑水腫(見【注意事項】)。 全身:心動過緩、心動過速、哮喘加重、眩暈、耳鳴、前列腺抗原升高、毛發生長異常。

1、偶出現局部不良反應:過敏性或非過敏性皮炎,如丘疹、皮膚發紅、水腫、瘙癢、小水泡大水泡或鱗屑。2、局部使用本品而導致全身不良反應的情況較少見,將其用于較大范圍皮膚長期使用,則可能出現一般性皮疹、過敏性反應(如哮喘發作、血管神經性水腫、光過敏等),如發生這種情況,應咨詢醫師。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:育齡女性/避孕除非采取充分的避孕措施,否則育齡女性不得使用本品(見[藥理毒理])。妊娠曲伏前列素對孕婦和/或胎兒/新生兒存在有害的藥理作用。除非有明確的必要性,否則孕婦不應使用本品。哺乳期尚不清楚來自滴眼液中的曲伏前列素是否會在乳汁中分泌。動物試驗表明,曲伏前列素及其代謝物會在乳汁中分泌。不推薦哺乳期婦女使用本品。兒童用藥:低于18周歲的患者使用曲伏前列素滴眼液的有效性和安全性尚未建立,在獲得進一步數據之前,不建議這些患者使用本品。老年用藥:老年患者與成年患者在療效和不良反應方面總體上無明顯差別。

成分

降低開角型青光眼或高眼壓癥患者升高的眼壓,這些患者對使用其它降眼壓藥不耐受或療效不佳(多次給藥后不能達到目標眼壓)。

治療復發性口腔潰瘍。

藥理作用

本品為非甾體抗炎藥。可選擇性切斷花生四烯酸代謝系列中環氧合酶的作用環節,阻斷前列腺素的合成途徑,具有消炎、鎮痛作用。

注意事項

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 避免與眼睛以外的部位接觸;3. 使用后如出現不適或視力下降,應立即停藥并咨詢醫生;4. 定期檢查眼壓;5. 與其他藥物合用前請咨詢醫生。

1.由于本品局部應用也可全身吸收,故應避免長期大面積使用。2.肝、腎功能不全者以及孕婦、哺乳期婦女使用前請咨詢醫師或藥師。3.不得用于破損皮膚或感染性創口。4.避免接觸眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。5.如使用本品7日,局部疼痛未緩解,請咨詢醫師或藥師。6.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。7.本品性狀發生改變時禁止使用。8.請將本品放在兒童不能接觸的地方。9.兒童必須在成人監護下使用。10.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

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