甲磺酸酚妥拉明片

枸櫞酸西地那非片

本品主要成份為甲磺酸酚妥拉明。

本品主要成份為：枸櫞酸西地那非。其化學名稱為：1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.7

北京曙光藥業有限責任公司

輝瑞制藥有限公司

國藥準字H20030513

國藥準字H20020528

用于男性勃起功能障礙。

適用于治療陰莖勃起功能障礙（ED）。

口服，每次一片(40mg)，在性生活前30分鐘服用，每日最多服用1次。根據需要及...

對大多數患者，推薦劑量為50mg，在性活動前約1小時服用；但在性活動前0.5～4...

常見鼻塞、心悸，亦有面色潮紅、頭暈、頭痛、乏力、胸悶、瘙癢、皮疹等不良反應；少數患者可能有心率、收縮壓、舒張壓輕度變化，極個別患者可有體位性低血壓。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的，主要表現為視物色淡、光感增強或視物模糊。

用于男性勃起功能障礙。

適用于治療陰莖勃起功能障礙（ED）。

本品為腎上腺受體阻滯劑，對α1和α2受體均有作用，可使血管擴張而降低周圍血管阻力。本品治療男性勃起功能障礙的作用機理可能是通過擴張陰莖動脈血管，使其海綿體的血流量增加，從而改善陰莖勃起功能，使陰莖硬度增強，勃起持續時間延長。

本品是治療陰莖勃起功能障礙（ED）的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽，一種對環磷酸鳥苷（CGMP）特異的5型磷酸二酯酶（PDE5）選擇性抑制劑。作用機制：陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內一氧化氮（NO）的釋放。NO激活鳥苷酸環化酶導致環磷酸鳥苷（CGMP）水平增高，使海綿體內平滑肌松弛，血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應的作用：西地那非（SILDENAFIL，VIAGRA，萬艾可）是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑，PDE5在陰莖海綿體中高度表達，而在其它組織中（包括血小板、血

1.老年人使用本品誘發低體溫可能性大。 2.冠狀動脈供血不足、精神病人、糖尿病患者慎用。 3.禁與鐵劑配伍。

其他藥物對西地那非的作用：體外實驗：本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4（主要途徑）和2C9（次要途徑），故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內實驗：健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替?。ㄒ环N非特異性細胞色素P450抑制劑）800MG，導致血漿內西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素（500MG，一日兩次，共5天達到穩態）合用時，西地那非的藥時曲線下面積（AUC）升高182%； 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H