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扶正散結合劑
扶正散結合劑

扶正散結合劑

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:扶正散結合劑

批準文號:國藥準字B20040009

生產企業: 三株福爾制藥有限公司

功能主治:補氣養血,解毒散結,消腫化瘀。用于氣血兩虧、瘀毒內結型腫瘤患者的放化療輔助用藥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
扶正散結合劑
扶正散結合劑
阿瑞匹坦膠囊
阿瑞匹坦膠囊
主要成分

黃芪、黨參、靈芝、阿膠、全蝎、蜈蚣、僵蠶、白花蛇舌草等21味。

本品主要成份為阿瑞匹坦。

生產企業

三株福爾制藥有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準文號

國藥準字B20040009

國藥準字J20160005

說明
作用與功效

補氣養血,解毒散結,消腫化瘀。用于氣血兩虧、瘀毒內結型腫瘤患者的放化療輔助用藥。

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯合給藥,適用于預防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復治療過程中出現的急性和遲發性惡心和嘔吐。(參見“用法用量”)。

用法用量

口服,一次30ml,一日3次,用前搖勻。

本品的劑型為口服膠囊。在阿瑞匹坦膠囊與一種糖皮質激素和一種5-HT3拮抗劑聯合治療方案中,本品給藥3天。在開始治療前需仔細閱讀5-HT3拮抗劑的說明書。本品的推薦劑量是在化療前1小時口服125mg(第1天),在第2和第3天早晨每天一次口服80mg。

副作用

副作用可能包括:惡心、嘔吐、腹瀉、皮疹、頭痛、發熱等。請遵醫囑使用,并注意觀察身體反應。

在大約6500名患者中對阿瑞匹坦的總體安全性進行了評估。高度致吐性化療(HEC)國內臨床試驗在接受高度致吐性抗腫瘤化療(HEC)的中國患者中開展了一項隨機對照的臨床研究,在該研究中412名患者在化療第1周期接受了阿瑞匹坦的治療,其中240名患者繼續進入第2階段的化療。阿瑞匹坦聯合格拉司瓊和地塞米松(阿瑞匹坦治療組)給藥方案的總體耐受性良好。臨床中出現的主要不良事件為輕度到中度。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未在孕婦中進行充分和對照良好的研究。只有當對母親和胎兒的潛在收益超過潛在風險時,才可在妊娠期間使用阿瑞匹坦。 阿瑞匹坦可以分泌到大鼠的乳汁中。尚不清楚本品是否可以分泌到人的乳汁中。由于許多藥物可分泌到人乳汁中,并且本品對接受哺乳的嬰兒可能產生的不良反應,因此,必須根據藥物對母親的重要性決定是否停止哺乳或停止藥物治療。兒童用藥:在兒童中使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥:在臨床研究中,老年人(年齡>65歲)使用本品的安全性和有效性與較年輕患者(<65歲)相當。因此,老年患者使用本品無需調整劑量。

成分

補氣養血,解毒散結,消腫化瘀。用于氣血兩虧、瘀毒內結型腫瘤患者的放化療輔助用藥。

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯合給藥,適用于預防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復治療過程中出現的急性和遲發性惡心和嘔吐。(參見“用法用量”)。

藥理作用

臨床實驗證明:正克牌扶正散結合劑生物轉化前的中藥組方提取物抑瘤率僅為31%,生物轉化后的抑瘤率 高達65%。特別是對中晚期食道癌、胃癌、直腸癌、白血病患者服用治療效果明確,同時配合放化療使用。產品六大優勢、協同增效源頭抗癌 1、術前服用能縮小腫瘤和防治腫瘤轉移擴散;術后服用補氣血促進機體康復并能防治腫瘤復發。 2、配合放化療服用增效減毒,能顯著提高放化療治療效果,減輕或消除放化療的各種毒副反應,保護骨 髓造血功能,升高白細胞。 3、對防治腫瘤的轉移、復發有顯著作用。 4、具有免疫"圍剿"癌細胞和直接殺滅癌細胞的雙重作用,即抑制癌細胞生長提高機體免疫雙效調節功 能。 5、全面提高人體免疫力,保護人體正常細胞。 6、全面改善患者生存質量和生活質量。

注意事項

副作用可能包括:惡心、嘔吐、腹瀉、皮疹、頭痛、發熱等。請遵醫囑使用,并注意觀察身體反應。

本品是一種劑量依賴性 CYP3A4抑制劑,在主要通過CYP3A4代謝的藥物的患者中聯用時必須慎用;某些化療藥物是通過CYP3A4代謝的(參見藥物相互作用)。阿瑞匹坦125 mg/80 mg療法對CYP3A4的中度抑制作用可使這些同時服用藥物的血藥濃度升高(參見“藥物相互作用”)。 本品與華法林同時使用時,可導致凝血酶原時間的國際標準化比率(INR)明顯降低。需要長期服用華法林治療的患者,在每個化療周期開始使用本品的3天給藥方案后的兩周時間內,特別是在第7-10天,應該密切監測INR(見“藥物相互作用”)。

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