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鹽酸倍他司汀注射液
鹽酸倍他司汀注射液

鹽酸倍他司汀注射液

處方藥 非醫保

通用名稱:鹽酸倍他司汀注射液

批準文號:國藥準字H20063089

生產企業: 亞寶藥業集團股份有限公司

功能主治:用于內耳眩暈癥,亦可用于腦動脈硬化、缺血性腦血管疾病及高血壓所致體位性眩暈、耳鳴。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸倍他司汀注射液
鹽酸倍他司汀注射液
孟魯司特鈉咀嚼片
孟魯司特鈉咀嚼片
主要成分

主要成份:鹽酸倍他司汀。輔料為:氯化鈉。

本品主要成份為孟魯司特鈉。

生產企業

亞寶藥業集團股份有限公司

四川大冢制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20063089

國藥準字H20064828

說明
作用與功效

用于內耳眩暈癥,亦可用于腦動脈硬化、缺血性腦血管疾病及高血壓所致體位性眩暈、耳鳴。

本品適用于2歲至14歲兒童哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。本品適用于減輕季節性過敏性鼻炎引起的癥狀(2歲至14歲兒童以減輕季節性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。

用法用量

1.肌內注射。一次10mg,一日1~2次。 2.靜脈滴注。10~30mg,加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液中,一日1次。

每日一次。哮喘病人應在睡前服用。過敏性鼻炎病人可根據自身的情況在需要時間服藥。同時患有哮喘和季節性過敏性鼻炎的病人應每晚用藥一次。詳見說明書。

副作用

1.對本品過敏者禁用。 2.兒童禁用。

本品一般耐受性良好,不良反應輕微,通常不需要終止治療。本品總的不良反應發生率與安慰劑相似。其余請詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:無妊娠婦女研究資料,除非明確需要服藥,孕婦應避免服用本品。全球上市后經驗顯示,妊娠期間使用本品后有罕見的新生兒先天性肢體缺陷的報道。這些婦女中絕大部分在懷孕期間還使用了其他哮喘治療藥物。本品的使用與這些事件的因果關系尚未建立。尚不明確本品是否能從乳汁分泌。由于許多藥物均可從乳汁分泌,哺乳期婦女應慎用本品。兒童用藥:已在6個月至14歲兒童進行了安全性和有效性研究。6個月以下兒童患者的安全性和有效性尚未研究。研究表明本品不會影響兒童的生長速度。老年用藥:不適用。

成分

用于內耳眩暈癥,亦可用于腦動脈硬化、缺血性腦血管疾病及高血壓所致體位性眩暈、耳鳴。

本品適用于2歲至14歲兒童哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。本品適用于減輕季節性過敏性鼻炎引起的癥狀(2歲至14歲兒童以減輕季節性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。

藥理作用

1.口干、食欲不振、胃部不適、心悸、皮膚瘙癢、加重消化性潰瘍等。 2.個別病例有頭暈、頭脹、出汗等。 3.偶見出血性膀胱炎、發熱。

注意事項

1.消化性潰瘍、支氣管哮喘、嗜鉻細胞瘤患者慎用。 2.注意出現發熱情況,防止不良后果。

1.孕婦、哺乳期婦女慎用;2.對本品過敏者禁用;3.肝功能不全患者慎用;4.避免與CYP3A4強抑制劑合用;5.可能引起精神系統不良反應,如出現異常應及時就醫。

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