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鹽酸倍他司汀注射液
鹽酸倍他司汀注射液

鹽酸倍他司汀注射液

處方藥 非醫保

通用名稱:鹽酸倍他司汀注射液

批準文號:國藥準字H20063089

生產企業: 亞寶藥業集團股份有限公司

功能主治:用于內耳眩暈癥,亦可用于腦動脈硬化、缺血性腦血管疾病及高血壓所致體位性眩暈、耳鳴。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸倍他司汀注射液
鹽酸倍他司汀注射液
鹽酸帕洛諾司瓊膠囊
鹽酸帕洛諾司瓊膠囊
主要成分

主要成份:鹽酸倍他司汀。輔料為:氯化鈉。

本品主要成份為鹽酸帕洛諾司瓊。

生產企業

亞寶藥業集團股份有限公司

正大天晴藥業集團股份有限公司

批準文號

國藥準字H20063089

國藥準字H20150029

說明
作用與功效

用于內耳眩暈癥,亦可用于腦動脈硬化、缺血性腦血管疾病及高血壓所致體位性眩暈、耳鳴。

預防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

用法用量

1.肌內注射。一次10mg,一日1~2次。 2.靜脈滴注。10~30mg,加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液中,一日1次。

成人推薦劑量為:化療前約1小時,單劑量口服本品0.5mg(一粒)。

副作用

1.對本品過敏者禁用。 2.兒童禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未在妊娠期婦女中進行充分的隨機對照臨床試驗。也沒有妊娠期或分娩期婦女使用過帕洛諾司瓊,因此其對母親及胎兒的影響并不清楚,故懷孕期間應慎用本品。帕洛諾司瓊是否通過乳汁分泌尚不明確。鑒于許多藥物均經人體乳汁排泄,對乳兒有潛在的嚴重不良反應,且在大鼠致癌性研究中發現有潛在致癌作用。因此,應充分考慮使用藥物的必要性,以決定是否停止哺乳或停止用藥。兒童用藥:18歲以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未經研究確定。老年用藥:在一項口服帕洛諾司瓊的關鍵性研究中,成人癌癥患者的總數中有181名65歲或65歲以上。由于接受0.5mg劑量的帕洛諾司瓊的老年患者的人數不足,因此不能推斷出任何療效或安全性方面的結論。一項交叉研究比較中,口服0.75mg劑量帕洛諾司瓊之后,帕洛諾司瓊的系統暴露量(ACU)相似,但是在健康的老年受試者中,與<65歲的受試者比較,≥65歲的受試者的平均Cmax低于15%。因此,老年患者不必調整劑量。

成分

用于內耳眩暈癥,亦可用于腦動脈硬化、缺血性腦血管疾病及高血壓所致體位性眩暈、耳鳴。

預防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

藥理作用

1.口干、食欲不振、胃部不適、心悸、皮膚瘙癢、加重消化性潰瘍等。 2.個別病例有頭暈、頭脹、出汗等。 3.偶見出血性膀胱炎、發熱。

注意事項

1.消化性潰瘍、支氣管哮喘、嗜鉻細胞瘤患者慎用。 2.注意出現發熱情況,防止不良后果。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 嚴重肝功能不全患者慎用;3. 避免與酒精同服;4. 可能引起過敏反應,出現過敏癥狀應立即停藥;5. 用藥期間避免駕駛或操作機械。

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