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肝龍膠囊
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肝龍膠囊

處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:肝龍膠囊

批準文號:國藥準字Z20050113

生產(chǎn)企業(yè): 昆明賽諾制藥股份有限公司

功能主治:疏肝理脾,活血解毒。主治脅痛肝郁脾虛兼瘀血證,癥見脅肋脹痛或刺痛,惡心噯氣,神疲乏力、食欲不振、食后腹脹、大便溏,舌色淡或紫,脈象細澀或脈弦等。用于慢性乙型肝炎見上述癥狀者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
肝龍膠囊
肝龍膠囊
恩替卡韋膠囊?
恩替卡韋膠囊?
主要成分

美洲大蠊提取物

本品主要成份為恩替卡韋。

生產(chǎn)企業(yè)

昆明賽諾制藥股份有限公司

江西青峰藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字Z20050113

國藥準字H20130011

說明
作用與功效

疏肝理脾,活血解毒。主治脅痛肝郁脾虛兼瘀血證,癥見脅肋脹痛或刺痛,惡心噯氣,神疲乏力、食欲不振、食后腹脹、大便溏,舌色淡或紫,脈象細澀或脈弦等。用于慢性乙型肝炎見上述癥狀者。

本品適用于病毒復制活躍,血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療 (包括代償及失代償期肝病患者)。也適用于治療2歲至<18歲慢性HBV感染代償性肝病的核苷初治兒童患者,有病毒復制活躍和血清ALT水平持續(xù)升高的證據(jù)或中度至重度炎癥和/或纖維化的組織學證據(jù)。其具體使用方法參見[用法用量]。

用法用量

口服,一次2粒,一日2次。

患者應(yīng)在有經(jīng)驗的醫(yī)生指導下服用本品。 推薦劑量:成人和16歲及以上的青少年口服本...

副作用

臨床研究中個別患者出現(xiàn)輕度惡心癥狀,持續(xù)3-5天自行緩解,與本品的關(guān)系尚不確定。

對不良反應(yīng)的評價基于4項全球的臨床試驗:AI463014,AI463022,AI463026,AI463027以及3項在中國進行的臨床試驗(AI463012,AI463023,AI463056)。在這7項研究中,共有2596位慢性乙肝患者入選。在與拉米夫定對照的研究中,恩替卡韋與拉米夫定的不良事件和實驗室檢查異常情況相似。 在國外進行的研究中,本品最常見的不良事件有:頭痛、疲勞、眩暈、惡心。拉米夫定治療的患者普遍出現(xiàn)的不良事件有:頭痛、疲勞、眩暈。在這4項研究中,分別有1%的恩替卡韋治療的患者和4%拉米夫定治療的患者由于不良事件和實驗室檢測指標異常而退出研究。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:恩替卡韋對妊娠婦女影響的研究尚不充分。只有當對胎兒潛在的風險-利益作出充分的權(quán)衡后,方可使用本品。目前尚無資料提示本品能影響HBV的母嬰傳播,因此,應(yīng)采取適當?shù)母深A措施以防止新生兒感染HBV。恩替卡韋可從大鼠乳汁分泌。但人乳中是否有分泌仍不清楚,所以不推薦服用本品的母親哺乳。 兒童用藥:18歲以下兒童患者使用本品的安全性和有效性數(shù)據(jù)尚未建立。?? ? 老年用藥:由于沒有足夠的65歲及以上的老年患者參加本品的臨床研究,尚不清楚老年患者與年輕患者對本品的反應(yīng)有16:何不同。其他的臨床試驗

成分

疏肝理脾,活血解毒。主治脅痛肝郁脾虛兼瘀血證,癥見脅肋脹痛或刺痛,惡心噯氣,神疲乏力、食欲不振、食后腹脹、大便溏,舌色淡或紫,脈象細澀或脈弦等。用于慢性乙型肝炎見上述癥狀者。

本品適用于病毒復制活躍,血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療 (包括代償及失代償期肝病患者)。也適用于治療2歲至<18歲慢性HBV感染代償性肝病的核苷初治兒童患者,有病毒復制活躍和血清ALT水平持續(xù)升高的證據(jù)或中度至重度炎癥和/或纖維化的組織學證據(jù)。其具體使用方法參見[用法用量]。

藥理作用

詳見說明書。

注意事項

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.過敏體質(zhì)者慎用;3.服用期間如出現(xiàn)不適,應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生;4.避免與其他藥物同時服用,以免發(fā)生相互作用。

腎功能不全的患者 肌酐清除率<50ml/min,包括血透析或CAPD的患者,建議調(diào)整恩替卡韋的給藥劑量。 肝移植受體患者 恩替卡韋治療肝移植受體的安全性和有效性尚不清楚。如果認為肝移植受體需要接受恩替卡韋治療,其曾經(jīng)或正在接受可能影響腎功能的免疫抑制劑,如:環(huán)孢菌素或他克莫司的治療,應(yīng)在恩替卡韋給藥前及給藥過程中嚴密監(jiān)測腎功能。 耐藥性和拉米夫定治療失效患者的特別注意事項: HBV聚合酶區(qū)的拉米夫定耐藥位點突變可能會導致繼發(fā)突變,包括恩替卡韋耐藥相關(guān)位點的突變。 少數(shù)拉米夫定治療失效的患者在基線時就存在恩替卡韋耐藥相關(guān)位點rtT184、rtS202和rtM250的突變。拉米夫定耐藥的患者隨后發(fā)生恩替卡韋耐藥的風險高于無拉米夫定耐藥患者。在拉米夫定治療失效研究中,恩替卡韋治療1,2,3,4和5年后,恩替卡韋基因型耐藥的累積發(fā)生率分別為6%,15%,36%,47%和51%。 患者須知 患者應(yīng)在醫(yī)生的指導下服用恩替卡韋,并告知醫(yī)生任何新出現(xiàn)的癥狀及合并用藥情況。應(yīng)告知患者如果停藥有時會出現(xiàn)肝臟病情加重,所以應(yīng)在醫(yī)生的指導下改變治療方法。 患者在開始恩替卡韋治療前,需要進行xxx抗體的檢測。應(yīng)

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