硫酸氫氯吡格雷片

鹽酸胺碘酮片

本品主要成份為硫酸氫氯吡格雷 化學(xué)名稱：S（+）-2-（2-氯苯基）-2-（4,5,6,7-四氫噻吩并[3,2-c]吡啶-5-基）乙酸甲酯硫酸鹽 分子式：C16H16ClNO2S·H2SO4 分子量：419.90

鹽酸胺碘酮。

SandozPrivateLimited

賽諾菲 (杭州)制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字HJ20200049

國藥準(zhǔn)字H19993254

預(yù)防動脈粥樣硬化血栓形成事件、降低急性冠脈綜合征患者心血管事件風(fēng)險、降低缺血性卒中患者復(fù)發(fā)風(fēng)險。

1.房性心律失常(心房撲動、心房纖顫轉(zhuǎn)律和轉(zhuǎn)律后竇性心律的維持)。

成人常用量：初始劑量300mg，隨后每日75mg，與食物同服。

負荷量：通常一日600mg，可以連續(xù)應(yīng)用8-10日。

可能引起出血、消化不良、皮疹、頭痛、眩暈等不良反應(yīng)。

1.心血管：較其他抗心律失常藥對心血管的不良反應(yīng)要少。

預(yù)防動脈粥樣硬化血栓形成事件、降低急性冠脈綜合征患者心血管事件風(fēng)險、降低缺血性卒中患者復(fù)發(fā)風(fēng)險。

1.房性心律失常(心房撲動、心房纖顫轉(zhuǎn)律和轉(zhuǎn)律后竇性心律的維持)。

本品屬III類抗心律失常藥。主要電生理效應(yīng)是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應(yīng)期，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的?及?腎上腺素受體阻滯和輕度I及IV類抗心律失常藥性質(zhì)。減低竇房結(jié)自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導(dǎo)的抑制大于逆向。由于復(fù)極過度延長，口服后心電圖有QT間期延長及T波改變，可以減慢心率15~20%，使PR和Q-T間期延長10%左右。對冠狀動脈及周圍血管有直接擴張作用。可影響甲狀腺素代謝。本品特點為半衰期長，故服藥次數(shù)少，治療指數(shù)大，抗心律失常譜廣。

成人常用量：初始劑量300mg，隨后每日75mg，與食物同服。

1.過敏反應(yīng)，對碘過敏者對本品可能過敏。