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處方藥 非醫(yī)保 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:丙戊酸鈉緩釋片

批準(zhǔn)文號(hào):注冊(cè)證號(hào)HC20181023

生產(chǎn)企業(yè): 信東生技股份有限公司

功能主治:癲癇既可作為單藥治療,也可作為添加治療:用于治療全身性癲癇,失神發(fā)作、肌陣攣發(fā)作、強(qiáng)直陣攣發(fā)作、失張力發(fā)作及混合型發(fā)作,特殊類型的綜合癥等。部分性癲癇適用于:簡(jiǎn)單部分發(fā)作;復(fù)雜部分性發(fā)作;部分繼發(fā)全身性發(fā)作。躁狂癥:用于治療與雙相情感障礙相關(guān)的躁狂發(fā)作。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
丙戊酸鈉緩釋片
丙戊酸鈉緩釋片
重酒石酸卡巴拉汀膠囊
重酒石酸卡巴拉汀膠囊
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組份為:每片含333mg丙戊酸鈉及145mg丙戊酸(相當(dāng)于500mg丙戊酸鈉)。

本品的主要成分為卡巴拉汀。

生產(chǎn)企業(yè)

信東生技股份有限公司

浙江京新藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

注冊(cè)證號(hào)HC20181023

國(guó)藥準(zhǔn)字H20183124

說(shuō)明
作用與功效

癲癇既可作為單藥治療,也可作為添加治療:用于治療全身性癲癇,失神發(fā)作、肌陣攣發(fā)作、強(qiáng)直陣攣發(fā)作、失張力發(fā)作及混合型發(fā)作,特殊類型的綜合癥等。部分性癲癇適用于:簡(jiǎn)單部分發(fā)作;復(fù)雜部分性發(fā)作;部分繼發(fā)全身性發(fā)作。躁狂癥:用于治療與雙相情感障礙相關(guān)的躁狂發(fā)作。

本品用于治療輕、中度阿爾茨海默型癡呆的癥狀。

用法用量

癲癇: 服藥方法: 口服。每日劑量應(yīng)分1~2次服用。在癲癇已得到良好控制的情況下,可考慮每日服藥一次。本品應(yīng)整片吞服,可以對(duì)半掰開(kāi)服用,但不能研碎或咀嚼。 服用劑量: 起始劑量通常為每日10~15mg/kg,隨后遞增至療效滿意為止。一般劑量為每日20~30mg/kg。但是,如果在該劑量范圍下發(fā)作狀態(tài)仍不能得到控制,則可以考慮增加劑量,但患者必須接受嚴(yán)密的監(jiān)測(cè)。 兒童服用本品時(shí),常規(guī)劑量為每日30 mg/kg。 成人服用本品時(shí),常規(guī)劑量為每日20~30mg/kg。 老年患者服用本品時(shí),給藥劑量應(yīng)根據(jù)發(fā)作狀態(tài)的控制情況來(lái)確定。 每日劑量應(yīng)根據(jù)患者的年齡及體重來(lái)進(jìn)行確定。但同時(shí)應(yīng)考慮到臨床上對(duì)丙戊酸鹽的敏感度存在著明顯的個(gè)體差異。 到目前為止對(duì)每日劑量、血藥濃度水平和療效之間的相關(guān)性仍不十分清楚,給藥劑量主要依據(jù)臨床療效來(lái)確定。當(dāng)發(fā)作不能控制或懷疑有不良反應(yīng)發(fā)生時(shí),除臨床監(jiān)測(cè)外,要考慮做丙戊酸鈉血漿濃度水平的測(cè)定,已報(bào)道有效范圍為40~100mg/L(300~700?mol/L)。 新診斷癲癇或沒(méi)有使用過(guò)其它抗癲癇藥的病人,每2~3天間隔增加藥物劑量,1周內(nèi)達(dá)到最佳劑量。 對(duì)于服用丙戊酸鈉其

1、早晚進(jìn)餐時(shí)與食物同服,膠囊需吞服。 2、在三項(xiàng)關(guān)鍵的臨床研究中,每日2次的用法被證明有效,且耐受良好。其中一項(xiàng)研究也包括試用每日3次的用法,結(jié)果表明,在療效和耐受性方面可能是有益的。因此,不能耐受每日2次用法的患者,在每天服藥總量相同的情況下,應(yīng)該考慮分3次服用。 3、劑量:起始劑量3mg/日(1.5mg每日兩次),根據(jù)個(gè)體差異,至少每隔2周增加劑量,以達(dá)到最大可耐受劑量,但每日不應(yīng)超過(guò)12mg。臨床研究證明,每日服用本品Mmg臨床療效更佳,所以大多數(shù)患者的目標(biāo)劑量值應(yīng)該定在每日6-12mg范圍內(nèi)。三項(xiàng)III期臨床研究中,有一項(xiàng)研究表明,每日服用低于6mg也有效,并由匯總的療效數(shù)據(jù)分析所支持。 4、劑量遞增:如果服用3mg/日,經(jīng)過(guò)最少2周的治療后,耐受良好,那么劑量可以增加到6mg/日,以后日劑量增加到9mg,然后增加到12mg,都要依賴于對(duì)調(diào)整前的服用劑量具有良好的耐受性,并且只有在當(dāng)前劑量水平治療至少2周后,才可以考慮增加量,如果出現(xiàn)不良反應(yīng)(如惡心、嘔吐、腹痛或食欲減退)或體重下降,少服用一劑或多劑藥物可能會(huì)改善。然而,如果這些癥狀持續(xù)存在,應(yīng)該將日劑量降回到以前耐受良好的劑量水平。 5、最大推薦劑量:12mg/日(6mg每日兩次)。特殊人群兒科患者兒童和青少年(年齡小于18歲):尚未在兒童中研究艾斯能,因此不推薦在兒童中使用本品。 6、腎功能損傷或輕中度肝功能損傷患者的應(yīng)用:腎功能損傷或輕中度肝功能損傷患者不必調(diào)整劑量。當(dāng)增加劑量時(shí),必須嚴(yán)密監(jiān)控個(gè)體耐受性。但是,由于在中度腎功能損傷和輕度至中度肝功能損傷的患者中藥物暴露量升高,應(yīng)根據(jù)個(gè)體耐受性遞增推薦劑量,并進(jìn)行密切監(jiān)測(cè),因?yàn)橛信R床上顯著腎功能損傷或肝功能損傷的患者可能發(fā)生更多劑量依賴性不良反應(yīng)。尚未在嚴(yán)重肝功能損傷的患者中進(jìn)行研究(參見(jiàn)藥代動(dòng)力學(xué)及注意事項(xiàng))。 7、重新開(kāi)始治療:通常不良反應(yīng)的發(fā)生率和嚴(yán)重程度在較高劑量水平上會(huì)增加。如果治療中斷超過(guò)3天,應(yīng)該以最低日劑量重新開(kāi)始,然后按照如上所述進(jìn)行劑量遞增。或遵醫(yī)囑。 臨床應(yīng)用及指南 王建東通過(guò)研究重酒石酸卡巴拉汀膠囊微生物限度檢查方法驗(yàn)證,得出結(jié)論本方法可用于重酒石酸卡巴拉汀膠囊的微生物限度檢查。(海峽藥學(xué),2012,24(05):48-50.)

副作用

胃腸道系統(tǒng): 一些病人可出現(xiàn)胃腸系統(tǒng)異常(惡心、胃痛和腹瀉),常常發(fā)生于治療開(kāi)始階段。這些異常通常在繼續(xù)服藥幾天后消失。 罕見(jiàn)有胰腺炎、有時(shí)為致死性病例報(bào)道。(見(jiàn)【注意事項(xiàng)】中內(nèi)容) 肝膽系統(tǒng): 曾有與劑量無(wú)關(guān)的嚴(yán)重(有時(shí)致命)肝臟功能損傷的少見(jiàn)病例報(bào)道。(見(jiàn)【注意事項(xiàng)】中內(nèi)容) 先天性與家族性/遺傳性異常: 致畸風(fēng)險(xiǎn)(見(jiàn)【孕婦及哺乳期婦女用藥】中內(nèi)容)。 中樞神經(jīng)系統(tǒng): 報(bào)告出現(xiàn)孤立的可逆性帕金森氏癥。 極罕見(jiàn)有隱秘的和進(jìn)行性發(fā)作的意識(shí)模糊病例,病情可發(fā)展至完全癡呆,且可在停止治療后數(shù)周至數(shù)月后逆轉(zhuǎn)。 意識(shí)模糊:報(bào)道丙戊酸鈉治療中有些病人出現(xiàn)木僵或嗜睡,有時(shí)導(dǎo)致一過(guò)性昏迷(腦病)。上述癥狀孤立或與治療中驚厥發(fā)生率增加有關(guān),終止丙戊酸鹽治療或降低劑量后會(huì)減輕。當(dāng)聯(lián)合治療(特別是與苯巴比妥合用)或丙戊酸鹽劑量突然增加后,上述癥狀的報(bào)道較多。 常常出現(xiàn)孤立的中度高血氨癥而不伴有肝功能檢測(cè)結(jié)果變化,此情況無(wú)需終止治療。高氨血癥伴發(fā)神經(jīng)癥狀也曾見(jiàn)報(bào)道。對(duì)這些病例應(yīng)考慮進(jìn)一步檢查。(見(jiàn)【注意事項(xiàng)】中內(nèi)容)

1、已知對(duì)重酒石酸卡巴拉汀,其它氨基甲酸衍生物或其它配方成分過(guò)敏的患者禁止使用本品。 2、由于未進(jìn)行相關(guān)研究,本品禁止應(yīng)用于嚴(yán)重肝臟損害的患者。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:中內(nèi)容)。中樞神經(jīng)系統(tǒng):報(bào)告出現(xiàn)孤立的可逆性帕金森氏癥。極罕見(jiàn)有隱秘的和進(jìn)行性發(fā)作的意識(shí)模糊病例,病情可發(fā)展至完全癡呆,且可在停止治療后數(shù)周至數(shù)月后逆轉(zhuǎn)。意識(shí)模糊:報(bào)道丙戊酸鈉治療中有些病人出現(xiàn)木僵或嗜睡,有時(shí)導(dǎo)致一過(guò)性昏迷(腦病)。上述癥狀孤立或與治療中驚厥發(fā)生率增加有關(guān),終止丙戊酸鹽治療或降低劑量后會(huì)減輕。當(dāng)聯(lián)合治療(特別是與苯巴比妥合用)或丙戊酸鹽劑量突然增加后,上述癥狀的報(bào)道較多。常常出現(xiàn)孤立的中度高血氨癥而不伴有肝功能檢測(cè)結(jié)果變化,此情況無(wú)需終止治療。高氨血癥伴發(fā)神經(jīng)癥狀也曾見(jiàn)報(bào)道。對(duì)這些病例應(yīng)考慮進(jìn)一步檢查。(見(jiàn)【注意事項(xiàng)】中內(nèi)容)曾報(bào)道了某些一過(guò)性和/或劑量依賴性的副反應(yīng):脫發(fā)、體位性震顫和嗜睡等。偶有共濟(jì)失調(diào)報(bào)道。免疫系統(tǒng):罕有紅斑狼瘡或脈管炎。代謝/營(yíng)養(yǎng)系統(tǒng):極罕有低鈉血癥的病例。罕有非嚴(yán)重性外周水腫的報(bào)道。文獻(xiàn)曾有有關(guān)Fanconi綜合征(代謝性酸中毒、高磷酸鹽尿、氨基酸尿、糖尿)的報(bào)道,在停止服用含丙戊酸藥品后上述反應(yīng)可逆轉(zhuǎn)。但發(fā)生上述反應(yīng)的機(jī)理仍不清楚。曾觀察到體重增加的病例。體重增加為多囊卵巢綜合征的危險(xiǎn)因素,應(yīng)對(duì)患者的體重進(jìn)行嚴(yán)密監(jiān)測(cè)。

成分

癲癇既可作為單藥治療,也可作為添加治療:用于治療全身性癲癇,失神發(fā)作、肌陣攣發(fā)作、強(qiáng)直陣攣發(fā)作、失張力發(fā)作及混合型發(fā)作,特殊類型的綜合癥等。部分性癲癇適用于:簡(jiǎn)單部分發(fā)作;復(fù)雜部分性發(fā)作;部分繼發(fā)全身性發(fā)作。躁狂癥:用于治療與雙相情感障礙相關(guān)的躁狂發(fā)作。

本品用于治療輕、中度阿爾茨海默型癡呆的癥狀。

藥理作用

1、最常報(bào)道的藥物不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng),包括惡心(38%)和嘔吐(23%),特別是在劑量遞增期。在臨床試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),女性患者更易于出現(xiàn)胃腸道反應(yīng)和體重下降。 2、常見(jiàn)不良反應(yīng): (1)精神障礙:激越、意識(shí)模糊、焦慮。 (2)神經(jīng)系統(tǒng)異常:頭痛、嗜睡、震顫。 (3)胃腸系統(tǒng)異常:腹痛和消化不良。 (4)皮膚和皮下組織異常:多汗。 (5)全身異常以及給藥部位反應(yīng):疲勞和衰弱、不適。 (6)其他:體重下降。 3、偶見(jiàn)不良反應(yīng): (1)精神障礙:失眠、抑郁。 (2)神經(jīng)系統(tǒng)異常:暈厥。 (3)肝膽異常:肝功能檢測(cè)異常。 (4)全身異常以及給藥部位反應(yīng):跌倒。 4、罕見(jiàn)不良反應(yīng): (1)神經(jīng)系統(tǒng)異常:癇性發(fā)作。 (2)心臟異常:心絞痛、心肌梗死。 (3)腸胃系統(tǒng)異常:胃和十二支腸潰瘍。 (4)皮膚和皮下組織異常:皮疹、瘙癢。 5、非常罕見(jiàn)不良反應(yīng): (1)感染和傳染:泌尿道感染。 (2)神經(jīng)障礙:幻覺(jué)。 (3)心臟異常:心律失常、心肌梗死(如:心動(dòng)過(guò)緩、房室傳導(dǎo)阻滯、房顫和心動(dòng)過(guò)速)。 (4)胃腸系統(tǒng)異常:胃腸道出血、輕度胰腺炎、與食管劈裂相關(guān)的嚴(yán)重嘔吐。 (詳細(xì)信息見(jiàn)說(shuō)明書(shū))

注意事項(xiàng)

1. 服用期間避免飲酒;2. 定期監(jiān)測(cè)肝功能和血常規(guī);3. 孕婦和哺乳期婦女慎用;4. 癲癇患者需在醫(yī)生指導(dǎo)下使用;5. 出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)應(yīng)立即停藥。

1、應(yīng)該從1.5mg每日兩次開(kāi)始治療,遞增至患者的維持劑量。如果中斷用藥超過(guò)3天,應(yīng)該以最低每日劑量重新開(kāi)始治療,以減少不良反應(yīng)的發(fā)生率(例如嚴(yán)重嘔吐)(參見(jiàn)用法用量)。 2、開(kāi)始治療和/或增加劑量時(shí)可能發(fā)生胃腸道異常,例如惡心、嘔吐和腹瀉。降低劑量可改善。長(zhǎng)時(shí)間嘔吐或腹瀉導(dǎo)致脫水體征或癥狀的患者,應(yīng)該降低劑量或停藥,并以靜脈輸液(參見(jiàn)不良反應(yīng))。脫水可能會(huì)造成嚴(yán)重后果(見(jiàn)不良反應(yīng))。 3、與所有膽堿酯酶抑制劑相同,使用卡巴拉汀治療阿爾茨海默病的患者可能會(huì)發(fā)生體重下降。本品治療期間應(yīng)密切監(jiān)測(cè)患者的體重。體重低于50kg的患者可能發(fā)生更多不良事件,更有可能因不良事件停止治療。 4、與其它擬膽堿能藥物一樣,當(dāng)給予病態(tài)竇房結(jié)綜合征(SSS)或其它心臟傳導(dǎo)阻滯(竇房性傳導(dǎo)阻滯,房室傳導(dǎo)阻滯)的患者服用本品時(shí),必須格外謹(jǐn)慎(參見(jiàn)不良反應(yīng))。 5、膽堿神經(jīng)興奮可以引起胃酸分泌增多,也可能會(huì)加重尿路梗阻和癲癇發(fā)作,當(dāng)治療有此種情況的患者時(shí),建議慎重。同其它擬膽堿藥物一樣,有哮喘病史或其它阻塞性肺疾病的患者需慎用重酒石酸卡巴拉汀。 6、與其它擬膽堿藥一樣,卡巴拉汀可能會(huì)導(dǎo)致或使患者錐體外系反應(yīng)加劇,在使用艾斯能膠囊或口服溶液治療的帕金森病引起的癡呆患者中,帕金森癥狀惡化,尤其是震顫被觀察到。 7、特殊人群:在臨床上明顯的腎功能損傷或肝功能損傷的患者可能發(fā)生更多不良事件。應(yīng)該根據(jù)個(gè)體耐受性,密切監(jiān)測(cè)推薦的給藥劑量和遞增計(jì)量(參見(jiàn)【用法用量】)。 8、駕駛或操作機(jī)器:阿爾茨海默癡呆和帕金森病引起的癡呆患者可能引起漸進(jìn)性駕駛能力損傷或者影響使用機(jī)械的能力。可能引起頭暈和失眠,主要是在開(kāi)始治療或增加劑量時(shí)期。因此,在艾斯能治療癡呆癥的患者中,主治醫(yī)師應(yīng)定期評(píng)價(jià)繼續(xù)駕駛或操作復(fù)雜機(jī)械的能力。觸摸其它劑型后需要避免接觸眼睛。在去除后應(yīng)用肥皂洗手并沖洗干凈。如果接觸到眼睛或者接觸其它劑型后眼睛變紅,則需要用大量清水沖洗,如癥狀未緩解,則應(yīng)盡快就醫(yī)。 9、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)妊娠期:動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,重酒石酸卡巴拉汀無(wú)致畸作用。因?yàn)樯腥狈θ巳焉飼r(shí)服用本品的安全性試驗(yàn)資料。所有,孕婦服用本品應(yīng)權(quán)衡利弊。 (2)哺乳期:在動(dòng)物中,卡巴拉汀和/或代謝產(chǎn)物進(jìn)入乳汁。本品是否從人體的乳汁中分泌,目前尚不清楚。建議服用本品的患者應(yīng)停止哺乳喂養(yǎng)。 10、兒童用藥:不推薦兒童服用本品。 11、老年用藥:盡管老年人重酒石酸卡巴拉汀生物利用度高于年輕健康志愿者,但對(duì)50-92歲阿爾茨海默病患者試驗(yàn)后結(jié)果表明,其重酒石酸卡巴拉汀生物利用度不隨年齡增加而變化。 12、藥物過(guò)量: (1)癥狀和體征:多數(shù)意外發(fā)生用藥過(guò)量的病例并未表現(xiàn)出任何臨床癥狀或體征,而且?guī)缀跛羞^(guò)量患者仍可繼續(xù)使用本品。出現(xiàn)的癥狀主要是惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、頭暈、震顫、頭痛、嗜睡、心動(dòng)過(guò)緩、意識(shí)模糊、多汗、萎靡、高血壓和幻覺(jué)。由于已知膽堿酯酶抑制劑對(duì)心臟活動(dòng)有迷走神經(jīng)緊張效應(yīng),故可以發(fā)生心動(dòng)過(guò)緩和/或暈厥。膽堿酯酶抑制劑用藥過(guò)量可導(dǎo)致膽堿能危象,特征表現(xiàn)為:重度惡心、嘔吐、流涎、多汗、心動(dòng)過(guò)緩、低血壓、呼吸抑制和抽搐。有可能發(fā)生肌無(wú)力,且如果累及呼吸肌還可能導(dǎo)致死亡。卡巴拉汀用藥過(guò)量中罕有報(bào)告致死性結(jié)局,且與卡巴拉汀的關(guān)系尚不清楚。用藥過(guò)量的癥狀和結(jié)局在每位患者中不盡相同,結(jié)局(可預(yù)見(jiàn)與用藥過(guò)量有關(guān))的嚴(yán)重程度也各不相同。 (2)治療:因重酒石酸卡巴拉汀的血漿半衰期約1小時(shí)。乙酰膽堿酯酶抑制作用持續(xù)約9小時(shí),故推薦在隨后的24小時(shí)內(nèi)對(duì)無(wú)癥狀用藥過(guò)量患者不應(yīng)繼續(xù)使用本品。對(duì)用藥過(guò)量且出現(xiàn)嚴(yán)重惡心、嘔吐的患者應(yīng)考慮使用止吐藥。必要時(shí)對(duì)其它不良反應(yīng)給予對(duì)癥治療。對(duì)嚴(yán)重用藥過(guò)量的患者可使用阿托品。阿托品硫酸鹽初始推薦劑量0.03mg/kg,靜脈注射,隨后可根據(jù)其臨床療效調(diào)整使用劑量。不推薦東莨菪堿作為解毒藥使用。

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