醋酸曲安奈德尿素乳膏

左乙拉西坦片

本品主要成分為維生素A棕櫚酸酯10mg/g(1000IU)，聚羥乙烯（carbopo）9803.5mg/g。保存劑為鹽溴棕三甲銨0.1mg/g。

左乙拉西坦。

上海醫藥集團青島國風藥業股份有限公司

重慶圣華曦藥業股份有限公司

國藥準字H37022393

國藥準字H20143179

本品可替代淚液治療角結膜炎干燥癥、淚膜不穩定或角膜缺乏濕潤所產生的干眼癥。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

成人或兒童，每天3-4次，每次一滴，或視需要，根據病情嚴重程度而度，保持藥管垂直，滴1滴于結膜囊內。

口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。

已知對本品的任何成份過敏者。

成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

本品可替代淚液治療角結膜炎干燥癥、淚膜不穩定或角膜缺乏濕潤所產生的干眼癥。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

滴用后偶有短暫輕微的燒灼感，眼瞼粘著及/或視力模糊，極少發生過敏反應。

應用本品時，應先取下隱形眼鏡，用后30分鐘方可配戴。使用后請即蓋上管蓋。不要觸及管口。應用本品后出現暫時性視力模糊的患者，在視力恢復前最好避免駕駛車輛或者操作機械裝置。避免兒童誤取。

根據當前的臨床實踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應，可以停止原合并應用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發作頻率增加。