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酚磺酞注射液
酚磺酞注射液

酚磺酞注射液

非處方 非醫保

通用名稱:酚磺酞注射液

批準文號:國藥準字H11020925

生產企業: 北京雙鶴藥業股份有限公司

功能主治:酚磺酞注射液主要用于治療心絞痛、高血壓、心肌梗死、心律失常、急性左心衰竭等心血管疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
酚磺酞注射液
酚磺酞注射液
甲巰咪唑片
甲巰咪唑片
主要成分

本品主要成分及其化學名稱為:酚磺酞(PSP),4,4′-(3H-2,1-苯并噁噻茂烷-3-亞基)雙苯酚S,S-二氧化物。

甲巰咪唑。 ?化學名稱:1-甲基-1,3-二氫-2H-咪唑-2-硫醇。 ?分子式:C4H6N2S ?分子量:114.16

生產企業

北京雙鶴藥業股份有限公司

Merck KGaA

批準文號

國藥準字H11020925

注冊證號H20171155

說明
作用與功效

酚磺酞注射液主要用于治療心絞痛、高血壓、心肌梗死、心律失常、急性左心衰竭等心血管疾病。

1.甲狀腺功能亢進的藥物治療,尤其適用于不伴有或伴有輕度甲狀腺增大(甲狀腺腫)的患者及年輕患者。 2.用于各種類型的甲狀腺功能亢進的手術前準備。 3.甲狀腺功能亢進患者擬采用放射性碘治療時的準備用藥,以預防治療后甲狀腺毒性危象的發生。 4.放射碘治療后間歇期的治療 5.在個別的情況下,因患者一般狀況或個人原因不能采用常規的治療措施,或因患者拒絕接受常規治療措施時,由于對甲巰咪唑片(在盡可能低的劑量)耐受性良好,可用甲狀腺功能亢進的長期治療。 6.對于必須使用碘照射(如使用含碘造影劑檢查)的有甲狀腺功能亢進病史的患者和功能自主性甲狀腺瘤患者作為預防性用藥。

用法用量

常用量靜脈快速注入或肌內注射,一次一支(6mg)。1PSP排泄試驗(腎功能測定):在注射PSP前給患者充分飲水。可在注藥前30~90分鐘內給水500~1000ml,必要時在試

通常服用賽治(甲巰咪唑片)可在餐后用適量液體(如半杯水)整片送服。   1.甲狀...

副作用

患有嚴重心力衰竭或腎功能不全者,因飲多量水可能帶來危險,禁用本品進行排泄試驗。

基于以下發生率定義,對不良反應進行評估: 非常常見 ≥1/10 常見 ≥1/100,<1/10 不常見 ≥1/1,000,<1/100 罕見 ≥1/10,000,<1/1,000 非常罕見 <1/10,000 血液和淋巴系統異常:不常見 粒細胞缺乏癥出現在大約0.3%-0.6%的病例中。在治療開始后數周或數月也可以出現粒細胞缺乏癥,如果出現粒細胞缺乏癥必須停藥。大部分病例可自發恢復。 非常罕見 血小板減少、全血細胞減少、泛發性淋巴結病。 內分泌異常:非常罕見 胰島素自身免疫綜合征(伴有血糖水平的顯著下降)。 神經系統異常:罕見 罕有味覺紊亂(味覺障礙、味覺喪失)的發生;在停藥后可以恢復。但是,恢復到正常可能需要數周時間。 非常罕見 神經炎、多發性神經病。 胃腸道異常:非常罕見 急性唾液腺腫脹。 肝膽異常:非常罕見 已經有報道個別病例出現膽汁淤積性黃疸或中毒性肝炎。在停藥后癥狀一般可以恢復。必須要注意鑒別治療期間膽汁淤積所致的不顯著的臨床征象和由甲狀腺功能亢進導致的改變,如GGT(γ-谷氨酰轉肽酶)和堿性磷酸酶或其骨特異性同工酶的增高。 皮膚和皮下組織異常:非常常見 不同程度的過敏性皮膚

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對于妊娠婦女,如必須,應使用最低有效劑量,同時不加用甲狀腺激素。同樣,由于活性成分可經乳汁分泌,因此不哺乳期,賽治(甲巰咪唑片)也應按照盡可能低的劑量服用(多至每日10mg)。(詳見內包裝說明書) 兒童用藥:初始劑量根據疾病的嚴重程度決定:按體重每日0.3-0.5mg/千克。維持劑量:按體重每日0.2-0.3mg/千克,可能需要加用甲狀腺激素治療。 老年用藥:在老年患者中,雖然預期不會出現藥物蓄積,但仍推薦在嚴密監測下小心地對劑量進行個體化調整。

成分

酚磺酞注射液主要用于治療心絞痛、高血壓、心肌梗死、心律失常、急性左心衰竭等心血管疾病。

1.甲狀腺功能亢進的藥物治療,尤其適用于不伴有或伴有輕度甲狀腺增大(甲狀腺腫)的患者及年輕患者。 2.用于各種類型的甲狀腺功能亢進的手術前準備。 3.甲狀腺功能亢進患者擬采用放射性碘治療時的準備用藥,以預防治療后甲狀腺毒性危象的發生。 4.放射碘治療后間歇期的治療 5.在個別的情況下,因患者一般狀況或個人原因不能采用常規的治療措施,或因患者拒絕接受常規治療措施時,由于對甲巰咪唑片(在盡可能低的劑量)耐受性良好,可用甲狀腺功能亢進的長期治療。 6.對于必須使用碘照射(如使用含碘造影劑檢查)的有甲狀腺功能亢進病史的患者和功能自主性甲狀腺瘤患者作為預防性用藥。

藥理作用

本品為診斷用藥,是一種對人體無害的染料,能從體內迅速排出,主要通過腎小管分泌,在腎小管內不發生再吸收。本品的排泄率主要與腎血流量有關,腎小球濾過率對其也有一定影響。藥代動力學本品主要供靜脈注射,肌內注射和口服后也能良好吸收。若潴留在擴張的輸尿管內可向周圍彌散。蛋白結合率高,約80%。本品在體內不發生代謝。80%以上經腎臟排出,主要由近端腎小管分泌,約4%~6%經腎小球過濾排出,20%左右經肝臟從膽汁中排出。在腎功能正常情況下,靜脈注射后15分鐘內排出約25%~45%,30分鐘約50%~65%,60分鐘

本品)為硫脲類抗甲狀腺藥物。其作用機制是抑制甲狀腺內過氧化物酶,從而阻礙吸聚以甲狀腺內碘化物的氧化及酪氨酸的偶聯,阻礙甲狀腺素(T4)和三碘甲狀腺原氨酸(T3)的合成。動物實驗觀察到可抑制B淋巴細胞合成抗體,降低血循環中甲狀腺刺激性抗體的水平,使抑制性T細胞功能恢復正常。

注意事項

1.由于妊娠引起輸尿管潴留和擴張,排入管內的酚磺酞向外彌散,可影響本試驗結果的準確性。2.下列疾病可干擾診斷結果:1.心力衰竭、腎臟疾病和血管性疾病(由于腎功能受損,使本品排泄減少);2.痛風(PSP排出受到競爭性抑制);3.尿路異常引流通道如瘺管(使尿液丟失);4.肝功能損害、血白蛋白減少和多發性骨髓瘤(經腎排出的PSP增多)。3.水腫、休克、脫水等由于尿量減少,影響檢查結果。4.由于PSP在血和尿中顯色,影響其他比色測試結果的準確性,如血清磺溴酞、肌酐、尿肌酐、肌酸、丙酮、尿色、尿酮和香

賽治不應用于以下患者中:具有輕微超敏反應病史的患者(比如,過敏性皮疹、搔癢癥)。    在以下患者中,甲巰咪唑僅能在嚴密監測下用作短期治療    氣管受壓的大甲狀腺腫患者,因為具有使甲狀腺腫生長的危險。    據報告大約0.3 96-0. 696的病例發生了粒細胞缺乏癥,因此在開始治療前,應提醒患者注意粒細胞缺乏癥的癥狀(口腔炎、咽炎、發熱)。這通常發生在治療的最初幾周,但也可能在治療開始后數月以及再次治療時出現。在治療開始之前和之后,特別是在以前發生過輕度粒細胞減少的病例中,推薦對血細胞計數進行嚴密監測。如果觀察到任何這些癥狀,特別是在治療的最韌幾周,應該建議患者與其醫生取得聯系,立即進行血細胞計數。如果確診為粒細胞缺乏癥,那么必須停藥。 (詳見內包裝說明書)

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