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安乃近注射液
安乃近注射液

安乃近注射液

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:安乃近注射液

批準文號:國藥準字H41021816

生產(chǎn)企業(yè): 開封制藥(集團)有限公司

功能主治:解熱鎮(zhèn)痛、抗炎,用于發(fā)熱、頭痛、關(guān)節(jié)痛、神經(jīng)痛、肌肉痛、痛經(jīng)及風濕熱等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
安乃近注射液
安乃近注射液
吉非替尼片
吉非替尼片
主要成分

本品主要成分為安乃近,其化學名為[(1,5-二甲基-2-苯基-3-2,3-二氫-1H-吡唑-4-基)甲氨基]甲烷磺酸鈉鹽—水合物

吉非替尼。

生產(chǎn)企業(yè)

開封制藥(集團)有限公司

齊魯制藥(海南)有限公司

批準文號

國藥準字H41021816

國藥準字H20163465

說明
作用與功效

解熱鎮(zhèn)痛、抗炎,用于發(fā)熱、頭痛、關(guān)節(jié)痛、神經(jīng)痛、肌肉痛、痛經(jīng)及風濕熱等。

本品單藥適用于表皮生長因子受體(EGFR)基因具有敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療(見【注意事項】)。 兩個大型的隨機對照臨床試驗結(jié)果表明:吉非替尼聯(lián)合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)未顯示出臨床獲益,所以不推薦此類聯(lián)合方案作為一線治療。 本品單藥可試用于治療既往接受過至少一次化學治療的失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)。 不推薦本品用于EGFR野生型非小細胞肺癌(NSCLC)患者。

用法用量

深部肌肉注射一次0.25~0.5g;小兒一次5~10mg/kg。

本品的推薦劑量為250mg(1片),一日1次,口服,空腹或與食物同服。如果漏服本...

副作用

對本品或氨基比林有過敏史者禁用。

最常見(發(fā)生率20%以上)的藥物不良反應(yīng)(ADRs)為腹瀉和皮膚反應(yīng)(包括皮疹、痤瘡、皮膚干燥和瘙癢),一般見于服藥后的第一個月內(nèi),通常是可逆性的。大約10%的患者出現(xiàn)嚴重的藥物不良反應(yīng)(按照美國國立癌癥研究所[NCI]通用毒性評價標準[CTC]3或4級)。因ADR停止治療的患者有約3%。

禁忌

成分

解熱鎮(zhèn)痛、抗炎,用于發(fā)熱、頭痛、關(guān)節(jié)痛、神經(jīng)痛、肌肉痛、痛經(jīng)及風濕熱等。

本品單藥適用于表皮生長因子受體(EGFR)基因具有敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療(見【注意事項】)。 兩個大型的隨機對照臨床試驗結(jié)果表明:吉非替尼聯(lián)合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)未顯示出臨床獲益,所以不推薦此類聯(lián)合方案作為一線治療。 本品單藥可試用于治療既往接受過至少一次化學治療的失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)。 不推薦本品用于EGFR野生型非小細胞肺癌(NSCLC)患者。

藥理作用

本品為氨基比林和亞硫酸鈉相結(jié)合的化合物,易溶于水,解熱、鎮(zhèn)痛作用較氨基比林快而強。

表皮生長因子受體(EGFR)在正常細胞和腫瘤細胞中均表達,在細胞的生長分化過程中起重要作用。非小細胞肺癌細胞中的EGFR突變(外顯子19缺失和外顯子21 L858R突變)可促進腫瘤細胞生長,抑制細胞凋亡,增加血管生長因子的產(chǎn)生,以及促進腫瘤轉(zhuǎn)移。 吉非替尼是野生型和某些突變型EGFR的可逆性抑制劑,可抑制EGFR受體酪氨酸的自體磷酸化,從而進一步抑制下游信號傳導(dǎo),阻止EGFR依賴的細胞增殖。 吉非替尼對突變型EGFR(外顯子19缺失和外顯子21 L858R突變)的親和力大于對野生型EGFR的親和力。吉非替尼在臨床相關(guān)濃度下也可抑制IGF和PDGF介導(dǎo)的信號傳導(dǎo);尚不明確吉非替尼對其他酪氨酸激酶的抑制作用。

注意事項

1.本品較易引起不良反應(yīng),尤不宜用穴位注射,特別禁用于關(guān)節(jié)部位穴位;2.對藥物過敏者(如對吡唑酮類藥物)不宜用,不得與任何其它藥物混合注射;3.本品不應(yīng)長期使用。較長時間使用可引起粒細胞減少,血小板減少性紫癜,嚴重者可有再生障礙性貧血甚至導(dǎo)致死亡;4.應(yīng)嚴格控制劑量,成人一次不得超過0.5g,小兒一次以8~10mg/kg為宜;5體弱者慎用。

當考慮本品用于晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的一線治療時,推薦對所有患者的腫瘤組織進行EGFR突變檢測。如果腫瘤標本不可評估,則可使用從血液(血漿)標本中獲得的循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)。

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