乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

枸櫞酸鉍鉀顆粒

本品主要成份及化學(xué)名稱為枸櫞酸鉍鉀，其為一種組成不定的含鉍復(fù)合物。

北京市福瑞生物工程公司

悅康藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字S10910071

國(guó)藥準(zhǔn)字H20045466

乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒攜帶者、乙肝疫苗接種效果評(píng)估。

本品用于胃和十二指腸潰瘍，滿血淺表性胃炎以及伴有幽門螺旋桿菌感染時(shí)。

暫無(wú)說(shuō)明

口服，每日4次，每次1袋，餐前半小時(shí)與睡前用開(kāi)水送服。或一日2次，早晚各服2次。連續(xù)服2或4周為一個(gè)療程(聯(lián)合或單用時(shí))。如再繼續(xù)服用，應(yīng)遵醫(yī)囑。

對(duì)本品過(guò)敏者禁用，過(guò)敏體質(zhì)者慎用。

本品無(wú)明顯不良反應(yīng)，服藥后口中可能帶有氨味，并可使舌、糞便染成黑色，個(gè)別病人服用時(shí)可出現(xiàn)惡心、便秘等消化道癥狀。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦禁用，哺乳期婦女遵醫(yī)囑。兒童用藥：遵醫(yī)囑。老年用藥：未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒攜帶者、乙肝疫苗接種效果評(píng)估。

本品用于胃和十二指腸潰瘍，滿血淺表性胃炎以及伴有幽門螺旋桿菌感染時(shí)。

尚不明確

1.檢測(cè)必須符合傳染病實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范和生物安全守則的規(guī)定，嚴(yán)格防止交叉污染，操作時(shí)必須戴手套、穿工作服，嚴(yán)格健全和執(zhí)行消毒制度。所有樣品、洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。應(yīng)避免使樣本和試劑溢出。2.若有潛在傳染性病原體的液體溢出，立即使用1：10新鮮配制的5%次氯酸鈉溶液清除。3.待測(cè)標(biāo)本不可用NaN3防腐，如需稀釋標(biāo)本，請(qǐng)用小牛血清稀釋。4.超過(guò)有效期的試劑盒不能使用，不同批號(hào)的試劑不可混用。5.使用前試劑盒和樣品應(yīng)置室溫平衡30分鐘后，方可進(jìn)行檢測(cè)，實(shí)驗(yàn)后未用完的微孔條用自封袋密封保存于2

1.本品不宜大劑量長(zhǎng)期服用，當(dāng)血鉍濃度超過(guò)0.1μg/ml時(shí)，有可能導(dǎo)致鉍性腦病。 2.服藥前后半小時(shí)和服用本品時(shí)不宜同時(shí)服用制酸藥和食用高蛋白飲食(如牛奶等)及其他堿性藥物，因牛奶和制酸藥可干擾其作用。