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乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯免疫法)
乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯免疫法)

乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯免疫法)

非處方 醫保甲類

通用名稱:乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯免疫法)

批準文號:國藥準字S10910071

生產企業: 北京市福瑞生物工程公司

功能主治:乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒攜帶者、乙肝疫苗接種效果評估。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯免疫法)
乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯免疫法)
奧美拉唑鎂腸溶片
奧美拉唑鎂腸溶片
主要成分

奧美拉唑鎂,每片含奧美拉唑鎂10.32mg,相當于奧美拉唑10mg。

生產企業

北京市福瑞生物工程公司

許昌高新制藥有限公司

批準文號

國藥準字S10910071

國藥準字H20067766

說明
作用與功效

乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒攜帶者、乙肝疫苗接種效果評估。

十二指腸潰瘍、胃潰瘍、返流性食管炎、卓-艾氏綜合征。

用法用量

暫無說明

每日早晨吞服兩片(20毫克),不可嚼服。 十二指腸潰瘍,胃潰瘍和返流性食管炎療程...

副作用

對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。

可有惡心、頭痛、口干、物理、腹瀉、便秘及脹氣等癥狀。另有一些病人有皮膚潮紅現象。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:如其他新藥,除非必要,奧美拉唑鎂腸溶片不應用于懷孕及哺乳期婦女。 兒童用藥:兒童使用本品的經驗有限。 老年用藥:老年人使用本品無須調整劑量,但老年患者的清除率下降。

成分

乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒攜帶者、乙肝疫苗接種效果評估。

十二指腸潰瘍、胃潰瘍、返流性食管炎、卓-艾氏綜合征。

藥理作用

尚不明確

奧美拉唑是一種弱堿,在胃壁細胞的酸性環境中被濃縮并轉化為活性形式,抑制胃酸中產生鹽酸的最后環節,該抑制作用呈劑量依賴性,對基礎的及刺激后的胃酸分泌都有作用,而與刺激物的類型無關。奧美拉唑對膽堿能及組胺受體無作用,和H2受體阻滯劑相似,奧美拉唑可降低胃內酸度,使胃泌素的增加與酸度降低成反比,胃泌素的增加是可逆的,在長期治療中,有報道發現,胃腺囊腫的發生率增加,這些均為胃酸分泌受抑制的生理學結果,是良性且可逆的。

注意事項

1.檢測必須符合傳染病實驗室管理規范和生物安全守則的規定,嚴格防止交叉污染,操作時必須戴手套、穿工作服,嚴格健全和執行消毒制度。所有樣品、洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。應避免使樣本和試劑溢出。2.若有潛在傳染性病原體的液體溢出,立即使用1:10新鮮配制的5%次氯酸鈉溶液清除。3.待測標本不可用NaN3防腐,如需稀釋標本,請用小牛血清稀釋。4.超過有效期的試劑盒不能使用,不同批號的試劑不可混用。5.使用前試劑盒和樣品應置室溫平衡30分鐘后,方可進行檢測,實驗后未用完的微孔條用自封袋密封保存于2

當懷疑胃潰瘍有惡化問題的可能時。應明確診斷,因給予治療會減輕癥狀而延誤診斷。

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