乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯免疫法)

鹽酸度洛西汀腸溶片

本品主要成份為鹽酸度洛西汀，化學名稱、化學結構式等詳見說明書。

北京市福瑞生物工程公司

上海上藥中西制藥有限公司

國藥準字S10910071

國藥準字H20061261

乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒攜帶者、乙肝疫苗接種效果評估。

用于治療抑郁癥。

暫無說明

吞服，不要咀嚼和壓碎。推薦起始劑量為40mg/日（40mg,一日一次或20mg，...

對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。

最常見的不良反應包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、出汗增多等詳見說明書。

乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒攜帶者、乙肝疫苗接種效果評估。

用于治療抑郁癥。

尚不明確

1.檢測必須符合傳染病實驗室管理規范和生物安全守則的規定，嚴格防止交叉污染，操作時必須戴手套、穿工作服，嚴格健全和執行消毒制度。所有樣品、洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。應避免使樣本和試劑溢出。2.若有潛在傳染性病原體的液體溢出，立即使用1：10新鮮配制的5%次氯酸鈉溶液清除。3.待測標本不可用NaN3防腐，如需稀釋標本，請用小牛血清稀釋。4.超過有效期的試劑盒不能使用，不同批號的試劑不可混用。5.使用前試劑盒和樣品應置室溫平衡30分鐘后，方可進行檢測，實驗后未用完的微孔條用自封袋密封保存于2

有增加血清轉氨酶水平的風險等詳見說明書。