乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯免疫法)

芐達賴氨酸滴眼液

本品每瓶含芐達賴氨酸40毫克。輔料為：羥丙甲纖維素、磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉、氯化鈉、硫柳汞

北京市福瑞生物工程公司

浙江莎普愛思藥業股份有限公司

國藥準字S10910071

國藥準字H19980101

乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒攜帶者、乙肝疫苗接種效果評估。

早期老年性白內障。

暫無說明

滴眼。一日3次，每次1～2滴或遵醫囑。

對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。

滴眼液使用后可能出現的副作用包括眼部不適、刺激感、過敏反應等。

乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒攜帶者、乙肝疫苗接種效果評估。

早期老年性白內障。

尚不明確

1.檢測必須符合傳染病實驗室管理規范和生物安全守則的規定，嚴格防止交叉污染，操作時必須戴手套、穿工作服，嚴格健全和執行消毒制度。所有樣品、洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。應避免使樣本和試劑溢出。2.若有潛在傳染性病原體的液體溢出，立即使用1：10新鮮配制的5%次氯酸鈉溶液清除。3.待測標本不可用NaN3防腐，如需稀釋標本，請用小牛血清稀釋。4.超過有效期的試劑盒不能使用，不同批號的試劑不可混用。5.使用前試劑盒和樣品應置室溫平衡30分鐘后，方可進行檢測，實驗后未用完的微孔條用自封袋密封保存于2

滴眼液使用后可能出現的副作用包括眼部不適、刺激感、過敏反應等。