乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯免疫法)

苯溴馬隆膠囊

本品主要成分是苯溴馬隆。化學名稱：（3，5-二溴-4-羥基苯基）（2－乙基-3-苯駢呋喃基）甲酮。分子式：C17H12Br2O3分子量：424.08

北京市福瑞生物工程公司

昆山龍燈瑞迪制藥有限公司

國藥準字S10910071

國藥準字H20010790

乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒攜帶者、乙肝疫苗接種效果評估。

適用于原發性和繼發性高尿酸血癥、各種原因引起的痛風以及痛風性關節炎非急性發作期。

暫無說明

口服，成人一次一粒(50mg)，一日一次。早餐后服用，服藥一周后檢查血尿酸濃度；或可在治療初期一日二粒(100mg)，早餐后服用，待血尿酸降至正常范圍時改為一日一粒(50mg)，或遵醫囑。

對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。

一般病人對本品耐受性較好，但有時可出現腹瀉、胃部不適、惡心等消化系統癥狀；風團、斑疹、瘙癢等皮膚過敏癥及GOT、GPT、堿性磷酸酶升高。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦或有妊娠可能的婦女以及哺乳期婦女禁用。兒童用藥：本品對兒童用藥的安全性和有效性尚未研究，故不推薦兒童使用。老年用藥：應遵醫囑。

乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒攜帶者、乙肝疫苗接種效果評估。

適用于原發性和繼發性高尿酸血癥、各種原因引起的痛風以及痛風性關節炎非急性發作期。

尚不明確

1.檢測必須符合傳染病實驗室管理規范和生物安全守則的規定，嚴格防止交叉污染，操作時必須戴手套、穿工作服，嚴格健全和執行消毒制度。所有樣品、洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。應避免使樣本和試劑溢出。2.若有潛在傳染性病原體的液體溢出，立即使用1：10新鮮配制的5%次氯酸鈉溶液清除。3.待測標本不可用NaN3防腐，如需稀釋標本，請用小牛血清稀釋。4.超過有效期的試劑盒不能使用，不同批號的試劑不可混用。5.使用前試劑盒和樣品應置室溫平衡30分鐘后，方可進行檢測，實驗后未用完的微孔條用自封袋密封保存于2

1.急性痛風發作結束之前，不要用藥。 2.為了避免在治療初期痛風急性發作，建議在給藥最初幾天合用秋水仙堿或抗炎藥。 3.治療期間需大量飲水以增加尿量（治療初期，每日飲水量不得少于1.5-2升），定期測量尿液的酸堿度，為促進尿液堿化，可酌情給予碳酸氫鈉，并注意酸堿平衡。高尿酸血癥和尿酸血癥的病人尿液的PH應調節在6.2-6.8之間。 4.長期用藥時，還應定期檢查肝功能。