乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯免疫法)

硝呋太爾制霉素陰道軟膠囊

本品為復方制劑，每粒含硝呋太爾500毫克、制霉素20萬單位。輔料為

北京市福瑞生物工程公司

國藥集團川抗制藥有限公司

國藥準字S10910071

國藥準字H20080313

乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒攜帶者、乙肝疫苗接種效果評估。

細菌性陰道病、滴蟲性陰道炎、念珠菌性外陰陰道病、陰道混合感染。

暫無說明

陰道給藥，一日1次，于晚上臨睡前清洗外陰后，將本品1粒放入陰道深處，連用6天為一...

對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。

臨床使用本品后可出現輕度外陰灼熱、陰道干澀和惡心。

乙型肝炎病毒感染、乙型肝炎、乙肝病毒攜帶者、乙肝疫苗接種效果評估。

細菌性陰道病、滴蟲性陰道炎、念珠菌性外陰陰道病、陰道混合感染。

尚不明確

1.檢測必須符合傳染病實驗室管理規范和生物安全守則的規定，嚴格防止交叉污染，操作時必須戴手套、穿工作服，嚴格健全和執行消毒制度。所有樣品、洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。應避免使樣本和試劑溢出。2.若有潛在傳染性病原體的液體溢出，立即使用1：10新鮮配制的5%次氯酸鈉溶液清除。3.待測標本不可用NaN3防腐，如需稀釋標本，請用小牛血清稀釋。4.超過有效期的試劑盒不能使用，不同批號的試劑不可混用。5.使用前試劑盒和樣品應置室溫平衡30分鐘后，方可進行檢測，實驗后未用完的微孔條用自封袋密封保存于2

1．本品僅供陰道給藥，切忌口服。