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速順硫糖鋁混懸液
速順硫糖鋁混懸液

速順硫糖鋁混懸液

非處方 醫保甲類

通用名稱:速順硫糖鋁混懸液

批準文號:國藥準字H61021612

生產企業: 陜西星華制藥有限公司

功能主治:胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、胃黏膜病變。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
速順硫糖鋁混懸液
速順硫糖鋁混懸液
鹽酸埃克替尼片
鹽酸埃克替尼片
主要成分

主要成分為蔗糖硫酸酯的堿式鋁鹽。

鹽酸埃克替

生產企業

陜西星華制藥有限公司

貝達藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H61021612

國藥準字H20110061

說明
作用與功效

胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、胃黏膜病變。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

用法用量

口服。一次5~10ml(1~2g),一日2~4次,療程4~6周,或遵醫囑。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

對本品過敏者忌用。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數據,包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉移酶升高(8.0%),絕大多數為I~II級,一般見于服藥后1-3周內,通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發生率≥1%的不良反應。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質性肺病(ILD)的不良反應。在埃克替尼的I期臨床研究中出現2例疑似ILD患者,其中1例經 進一步病理檢查后,排除了ILD并確認為疾病進展,與研究藥物無關;另一例因為缺乏病理檢查結果,未能確認最終結論。

禁忌

成分

胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、胃黏膜病變。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

藥理作用

本品為胃黏膜保護劑。動物試驗證實本品不影響胃酸分泌功能,可使胃蛋白酶失活。酸性環境中與胃內滲出蛋白質結合成凝膠狀覆蓋于胃黏膜表面,阻止H+彌散。

注意事項

1.出現便秘時可加服少量鎂乳等輕瀉劑;2.胃痛較劇的患者,可加適量抗膽堿藥物,待疼痛減輕后,再單獨服用本品;3.消化性潰瘍為慢性病,受多種因素的影響,易復發,在取得療效后,應繼續服本品數月,在治療期間亦應注意飲食和保暖;4.長期大劑量服用本品,可能會造成體液中的磷的缺乏;5.肝腎功能不全者或透析患者慎用或不用;6.甲狀腺機能亢進或抗維生素營養不良性佝僂病等血磷酸鹽過少的病人,不宜長期服用本品

1、據文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質性肺病(ILD)發生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發生間質 性肺病。間質性肺病患者通常出現急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內該癥狀可發展得很嚴重,并致患者死亡。放射學檢查常 顯示肺浸潤或間質有毛玻璃樣陰影。 經治醫生治療期間應密切監測間質性肺病發生的跡象,如果患者出現新的急性發作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應中斷本品治療,立即進行相關檢查。當證實有間質性肺病時,應停止用藥,并對患者進行相應的治療。 文獻報道,出現間質性肺病的高風險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風險因素的患者使用本品治療時應謹慎。

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