速順硫糖鋁混懸液

鹽酸米那普侖片

主要成分為蔗糖硫酸酯的堿式鋁鹽。

本品主要成份為鹽酸米那普侖，其化學名稱:為(士)-順式-2-(氨甲基)-N, N-二乙基-1-苯基環丙烷基甲酰胺鹽酸鹽。

陜西星華制藥有限公司

上海現代制藥股份有限公司

國藥準字H61021612

國藥準字H20100052

胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、胃黏膜病變。

適用于抑郁癥患者。

口服。一次5～10ml(1～2g)，一日2～4次，療程4～6周，或遵醫囑。

成人初始劑量為每日50mg，逐漸增至每日100mg，一日2~3次，餐后口服。遵照醫囑，可根據年齡和癥狀適當增減劑量。

對本品過敏者忌用。

不良反應主要出現在服用米那普侖的第一周內，可持續至第二周，隨后將逐漸減弱，抑郁癥狀將改善。不良反應一般較溫和，很少需要停止治療。其余詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：1.對于孕婦或有妊娠可能性的婦女，只有在判斷治療的益處高于危險性時方給藥。(大鼠口服給藥試驗，發現藥物在胎仔中的濃度與母體血液中的濃度相同。動物圍產期及哺乳期給藥試驗發現死產率增加。)2.一般對哺乳婦女不要給藥， 不得已給藥時，應停止哺乳。(大鼠口服給藥試驗，發現乳汁中的濃度是血漿中濃度的三倍。)兒童用藥：兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。老年用藥：老年患者的藥代動力學試驗表明，血中濃度上升，藥物消除有延遲的趨勢，故應觀察患者狀態同時謹慎給藥。有報道低血鈉、抗利尿激素分泌異常綜合征的不良反應主要發生在老年人。

胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、胃黏膜病變。

適用于抑郁癥患者。

本品為胃黏膜保護劑。動物試驗證實本品不影響胃酸分泌功能，可使胃蛋白酶失活。酸性環境中與胃內滲出蛋白質結合成凝膠狀覆蓋于胃黏膜表面，阻止H+彌散。

1.出現便秘時可加服少量鎂乳等輕瀉劑；2.胃痛較劇的患者，可加適量抗膽堿藥物，待疼痛減輕后，再單獨服用本品；3.消化性潰瘍為慢性病，受多種因素的影響，易復發，在取得療效后，應繼續服本品數月，在治療期間亦應注意飲食和保暖；4.長期大劑量服用本品，可能會造成體液中的磷的缺乏；5.肝腎功能不全者或透析患者慎用或不用；6.甲狀腺機能亢進或抗維生素營養不良性佝僂病等血磷酸鹽過少的病人，不宜長期服用本品

警告: 臨床癥狀的惡化和自殺風險 患有抑郁癥的成年和兒童患者，無論是否服用抗抑郁藥物，他們的抑郁癥都有可能惡化，并有可能出現自殺意念和自殺行為以及行為異常變化，這種風險一直會持續到病情發生明顯緩解時為止。已知抑郁和某些精神障礙與自殺風險有關，并且這些精神障礙本身為自殺的最強預兆。然而，長期以來一直有這些的擔憂:在某些患者的治療早期，抗抑郁藥物可能起著誘導抑郁癥狀惡化，以及產生自殺意念、行為的作用。抗抑郁藥物(SSRIS和其他)短期安慰劑對照研究匯總分析顯示，在患有抑郁癥(MDD)和其它精神障礙的兒童、青少年和青年(18-24歲)中，與安慰劑相比，抗抑郁藥物增加了產生自殺想法和實施自殺行為(自殺意念、行為)的風險。但短期的臨床試驗沒有顯示，在年齡大于24歲的成年人中，與安慰劑相比，使用抗抑郁藥物會增加自殺意念、行為的風險:在年齡655歲及以上的成年人中，使用抗抑郁藥物后，自殺意念、行為的風險有所降低。在患有抑郁癥、強迫癥COCD) 或其它精神障礙的兒童和青少年中進行的安慰劑對照試驗(共計24項短期臨床試驗，9種抗抑郁藥物，包括 愈4400例患者)和在患有抑郁癥或其它精神障礙的成年患者中進