呋喃唑酮片

鹽酸舍曲林片

呋喃唑酮片主要成分為呋喃唑酮

鹽酸舍曲林

石家莊四藥有限公司

輝瑞制藥有限公司

國藥準字H34023000

國藥準字H10980141

細菌性痢疾、腸炎、霍亂、傷寒、副傷寒、賈第蟲病、滴蟲病

舍曲林用于治療抑郁癥的相關(guān)癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發(fā)和再發(fā)。

口服。成人常用劑量為一次0.1g，一日3--4次；兒童按體重一日5-10mg/kg，分4次服用。腸道感染療程為5--7日，賈第鞭毛蟲病療程為7~10日。孕婦及哺乳期婦女用藥：孕

舍曲林片每日一次口服給藥，早或晚服用均可。可與食物同時服用，也可單獨服用。

對該品過敏者禁用。

雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的，但我們?nèi)匀粓蟾媪藦呐R床試驗期間及產(chǎn)品上市后的報告中所收集到的所有不良事件。

細菌性痢疾、腸炎、霍亂、傷寒、副傷寒、賈第蟲病、滴蟲病

舍曲林用于治療抑郁癥的相關(guān)癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發(fā)和再發(fā)。

該品為硝基呋喃類抗菌藥。對革蘭陽性及陰性菌均有一定抗菌作用，包括沙門菌屬、志賀菌屬、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、腸桿菌屬、金葡菌、糞腸球菌、化膿性鏈球菌、霍亂弧菌、彎曲菌屬、擬桿菌屬等，在一定濃度下對毛滴蟲、賈第鞭毛蟲也有活性。其作用機制為干擾細菌氧化還原酶從而阻斷細菌的正常代謝。

鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑。其作用機制與其對中樞神經(jīng)元5-羥色胺再攝取的抑制有關(guān)。在臨床劑量下，舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強效和選擇性的神經(jīng)元5-羥色胺再攝取抑制劑，對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示，舍曲林對腎上腺素能受體(α1，α2，β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體（5HT1A，5HT1B，5HT2）或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認為與其它精神疾病用藥的鎮(zhèn)靜作用、抗膽堿作用和心臟毒性相關(guān)。動物長期給予舍曲林可使腦中去甲腎上腺素受體下調(diào)，這與臨床上其它抗抑郁癥藥物的作用一致。舍曲林對單胺氧化酶沒有抑制作用。

1.一般不宜用于潰瘍病或支氣管哮喘患者。2.口服本品期間飲酒，則可引起雙硫侖樣反應，表現(xiàn)為皮膚潮紅、瘙癢、發(fā)熱、頭痛、惡心、腹痛、心動過速、血壓升高、胸悶煩躁等，故服藥期間和停藥后5天內(nèi)，禁止飲酒。3.葡葡糖-6-磷酸脫氫酶（G-6PD）缺乏者可致溶血性貧血。

警告