醋氨己酸鋅

拉克替醇散

主要成分及其化學名稱：醋氨己酸鋅，化學名6-乙酰氨基己酸鋅鹽。分子式：C16H28N2O6Zn分子量：409.8。

本品主要成份為拉克替醇。

廣州白云山制藥股份有限公司廣州白云山化學制藥廠

正大天晴藥業集團股份有限公司

國藥準字H19990016

國藥準字H20020596

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、消化不良

本品適用于肝性腦病和慢性便秘的治療。

口服，一次0.15～0.3g(一次1～2粒)，一日3次，飯后服用。療程4～6周。

)。使肝硬化患者一日出現兩次軟便。 治療初期就出現水和電解質平衡紊亂的病例應予停...

腎功能不全者慎用。早孕期婦女禁用。

常見的不良反應有胃腸脹氣、腹部脹痛和痙攣、易發生于服藥初期。偶見的不良反應有惡心、腹瀉、腸鳴和搔癢。罕見的不良反應有胃灼熱.、嘔吐、頭痛、頭暈等。

孕婦及哺乳期婦女用藥：1.孕婦應用拉克替醇僅有短暫的經驗積累﹐迄今為止有關本品的不良反應尚不十分明確。雖然在動物試驗中沒有發現拉克替醇影響胎兒發育，也應在權衡利弊后，決定是否服用本品。2.服用拉克替醇后母體乳汁中并未見藥物檢出，本品進入腸道后極少進入血液，不會產生具有臨床意義的影響作用。 兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥：年老或體弱患者長期服用本品應定期進行血清電解質檢測。

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、消化不良

本品適用于肝性腦病和慢性便秘的治療。

在多種動物胃潰瘍模型中，本品顯示抗潰瘍活性。本品可保護胃黏膜，并可輕度抑制胃酸分泌。

藥理作用：拉克替醇是由山梨醇和半乳糖構成的雙糖衍生物極少被胃腸道吸收。本品不被胃腸道內雙糖酶分解，而以原形進入結腸。在結腸內被腸內菌群（主要是類桿菌和乳酸桿菌）降解為短鏈有機酸（主要為乙酸、丙酸和丁酸），酸化結腸內容物從而減少了結腸對氨的吸收，從而增加糞便的含水量和體積，產生輕瀉作用。 毒理作用：生殖毒性：目前尚無充分的證明本品對于妊娠婦女的安全性，因此建議婦女在妊娠最初三個月時，僅在沒有其它更安全的替代藥品時，才可服用本品。

長期連續服用本品，可能影響血銅濃度，如治療需要，應間隔一定時間分別服用。

1.當出現胃腸道可疑的病變或癥狀、不明原因的腹痛或出現便血，應立即停服本品。 2.水和電解質紊亂患者及腹瀉患者不得服用本品。結腸糞積(便結)患者應先采取其它方法進行治療。 3.出現腹瀉(可能導致電解質紊亂)，通常是拉克替醇服用過量的癥狀。此時應減少服用劑量。應確定一個避免出現腹瀉的適宜劑量(參見