鹽酸小檗堿片

左乙拉西坦片

左乙拉西坦。

無錫威爾藥業有限公司

重慶圣華曦藥業股份有限公司

國藥準字H34023408

國藥準字H20143179

細菌性痢疾、腸炎、消化不良、胃腸炎、腹瀉、嘔吐、胃酸過多、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

口服

口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。

溶血性貧血患者及葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏患者禁用。

成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

細菌性痢疾、腸炎、消化不良、胃腸炎、腹瀉、嘔吐、胃酸過多、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

該藥品對細菌只有微弱的抑菌作用，但對痢疾桿菌、大腸桿菌引起的腸道感染有效。

1.妊娠期頭3個月慎用。2.如服用過量或出現嚴重不良反應，應立即就醫。3.對該藥品過敏者禁用，過敏體質者慎用。4.該藥品性狀發生改變時禁止使用。5.請將該藥品放在兒童不能接觸的地方。6.兒童必須在成人監護下使用。7.如正在使用其他藥品，使用該藥品前請咨詢醫師或藥師。

根據當前的臨床實踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應，可以停止原合并應用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發作頻率增加。