磷酸氯喹

伏格列波糖分散片

本品主要成份磷酸氯喹。

本品主要成份為伏格列波糖。

山西耀威制藥有限公司

江蘇晨牌藥業集團股份有限公司

國藥準字H14021663

國藥準字H20061197

瘧疾、阿米巴病、結締組織病、光敏感性疾病

改善糖尿病餐后高血糖。(本品適用于患者接受飲食療法·運動療法沒有得到明顯效果時，或者患者除飲食療法·運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒有得到明顯效果時。

1.成人常用量(1)間日瘧﹐口服首劑1g﹐第2、3日各ｏ.75g。(2)抑制性預防瘧疾﹐口服每周1次﹐每次0.5g。(3)腸外阿米巴病﹐口服每日1g﹐連服2日后改為每

使用時將其加入適量水中，攪拌均勻后服用。通常成人1次0.2mg(1次1片)，1日...

孕婦禁用。

1.嚴重的不良反應:

瘧疾、阿米巴病、結締組織病、光敏感性疾病

改善糖尿病餐后高血糖。(本品適用于患者接受飲食療法·運動療法沒有得到明顯效果時，或者患者除飲食療法·運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒有得到明顯效果時。

尚不明確

藥理作用：本品為口服降血糖藥。本品在腸道內抑制了將雙糖分解為單糖的雙糖類水解酶（α-葡萄糖苷酶），因而延遲了糖分的消化和吸收，從而改善餐后高血糖。健康成人給予蔗糖負荷后測定呼出氫氣，其結果證實本藥在臨床用量下對血糖增高有抑制作用。正常大鼠口服給藥時，本品抑制淀粉、麥芽糖和蔗糖負荷后的血糖增高，而對葡萄糖、果糖和乳糖負荷后的血糖增高無抑制作用。體外試驗作用機理研究顯示，對于從豬和大鼠小腸得到的麥芽糖酶和蔗糖酶，本品的抑制作用較強；另一方面，對豬和大鼠的α-胰淀粉酶的抑制作用弱，對β-葡萄糖苷酶無抑制作用。對于大鼠小腸的蔗糖酶-異麥芽糖酶復合物的雙糖類水解酶為競爭性抑制作用。毒理研究：大鼠單次給予[14C]伏格列波糖1MG/KG，其胎仔及乳汁可見藥物分布。

1.肝腎功能不全，心臟病，重型多型紅斑，血卟啉病，牛皮癬及精神病患者慎用。2.本品可引起胎兒腦積水，四肢畸形及耳聾﹐故孕婦禁用。3.耐氯喹者效果不佳。

1.下述患者應慎重用藥: