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馬來酸替加色羅
馬來酸替加色羅

馬來酸替加色羅

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:馬來酸替加色羅

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20052337

生產(chǎn)企業(yè): 重慶華邦制藥股份有限公司

功能主治:腸易激綜合征、慢性便秘、慢性腹瀉、腹痛、腹脹、腸功能紊亂。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
馬來酸替加色羅
馬來酸替加色羅
鹽酸度洛西汀腸溶片
鹽酸度洛西汀腸溶片
主要成分

馬來酸替加色羅

化學(xué)名稱:(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺鹽酸鹽

生產(chǎn)企業(yè)

重慶華邦制藥股份有限公司

江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20052337

國藥準(zhǔn)字H20130056

說明
作用與功效

腸易激綜合征、慢性便秘、慢性腹瀉、腹痛、腹脹、腸功能紊亂。

用于治療抑郁癥。

用法用量

推薦劑量是一次6mg,2次/日,飯前口服

推薦的起始劑量為40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考慮進(jìn)食情況。

副作用

1已知對該藥活性成分或任何賦形劑過敏者。2腎功能嚴(yán)重?fù)p害者禁用馬來酸替加色羅片(澤馬可)3中度或嚴(yán)重的肝功能損害者禁用。4患有腸梗阻、癥狀性膽囊疾病,可疑oddi括約肌功能紊亂或有腸粘連病史者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠致畸作用,妊娠分類C-在動物生殖研究中,發(fā)現(xiàn)度洛西汀對胚胎/胎兒和出生后的發(fā)育有不良影響。懷孕大鼠和家兔在胚胎的器官發(fā)生期口服度洛西汀,劑量達(dá)45mg/kg/日時(大鼠劑量為7倍于最大人類推薦劑量[MRHD, 60mg/kg/8], 4倍于按照體重/體表面積指數(shù)計算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為15倍于MRHD, 7倍于按照體重/體表面積指數(shù)計算的人體劑量120mg/日) ,未發(fā)現(xiàn)有致畸作用。但這個劑量時,胎兒體重降低。無效應(yīng)劑量為10mg/kg/日(在大鼠為2倍于MRHD,約1倍于按照體重/體表面積指數(shù)計算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為3倍于MRHD,約2倍于按照體重/體表面積指數(shù)計算的人體劑量120mg/日)。兒童用藥:對于兒童患者的療效和安全性尚不清楚。如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀,必須權(quán)衡潛在的風(fēng)險和臨床需要。老年用藥:在參與度洛西汀治療抑郁癥的臨床研究的2418例患者中,5.9%(143)為65歲或以上年齡的患者。在治療廣泛性焦慮障礙的臨床研究中,沒有包括足夠數(shù)量的65歲或65歲以上患者,不能確定老年患者的應(yīng)答是否與年輕患者有所

成分

腸易激綜合征、慢性便秘、慢性腹瀉、腹痛、腹脹、腸功能紊亂。

用于治療抑郁癥。

藥理作用

馬來酸替加色羅是吲哚類選擇性5-HT4受體部分激動劑,通過激動胃腸道5-HT4受體刺激胃腸蠕動反射和腸道分泌,并抑制內(nèi)臟的敏感性。馬來酸替加色羅與人體5-HT4受體有高親合力,但與5-HT3受體或多巴胺受體沒有明顯親和力。馬來酸替加色羅作為神經(jīng)元5-HT4受體的部分激動劑,激發(fā)神經(jīng)遞質(zhì)如降血鈣素基因相關(guān)肽從感覺神經(jīng)元的進(jìn)一步釋放。體內(nèi)試驗顯示馬來酸替加色羅可以增強胃腸道基礎(chǔ)運動,糾正整個胃腸道的異常動力,減輕結(jié)腸、直腸膨脹時內(nèi)臟的敏感性。毒理研究重復(fù)給藥毒性:比格犬經(jīng)口給予馬來酸替加色羅5、15或60mg

注意事項

1)已知對該活性成分或任何賦形劑過敏者;腎功能嚴(yán)重?fù)p害者禁用。(2)中度或嚴(yán)重的肝功能損害者禁用。(3)患有腸梗阻,癥狀性膽囊疾病,可疑oddi括約功能紊亂或有腸粘連病史者禁用。(4)腹瀉或與腸易激綜合癥相關(guān)的復(fù)發(fā)性腹瀉患者慎用。(5)增加胃腸道動力可能導(dǎo)致不良影響的患者慎用。(6)輕中度腎功能不全及輕度肝功能不全者慎用,如確需使用,劑量不需調(diào)整。(7)服藥期間如出現(xiàn)新的腹痛或腹痛加劇,應(yīng)停用。在治療的第一周內(nèi)有可能出現(xiàn)腹瀉癥狀,此后腹瀉癥狀會隨著治療消失。但如果出現(xiàn)腹瀉癥狀加重應(yīng)及時咨詢醫(yī)生。

臨床惡化和自殺風(fēng)險 成年、兒童抑郁癥患者,無論是否接受抗抑郁藥物治療,都可能發(fā)生抑郁癥狀惡化和/或出現(xiàn)自殺想法與自殺行為(自殺)或行為的異常改變,在病情顯著 緩解前這種風(fēng)險將持續(xù)存在。自殺是抑郁癥及其它精神疾病伴有的風(fēng)險,這些疾病本身是自殺的最明顯前兆。長期以來認(rèn)為某些特定人群的治療早期,抗抑郁藥物可能會誘發(fā)抑郁癥狀惡化或?qū)е伦詺ⅰ>C合分析抗抑郁藥物短期安慰劑對照試驗( SSRI及其它抗抑郁藥)表明,抗抑郁藥增加患有抑郁癥及其它精神疾病的兒童、青少年和年輕成人(年齡為18-24歲)的自殺想法和自殺行為(自殺)的風(fēng)險。短期研究還顯示,與安慰劑相比,抗抑郁藥不增加年齡大于24歲成人的自殺風(fēng)險;與安慰劑相比,抗抑郁藥治療降低年齡大于65歲成人患者的自殺風(fēng)險。其余詳見說明書。

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