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馬來酸替加色羅
馬來酸替加色羅

馬來酸替加色羅

非處方 非醫保

通用名稱:馬來酸替加色羅

批準文號:國藥準字H20052337

生產企業: 重慶華邦制藥股份有限公司

功能主治:腸易激綜合征、慢性便秘、慢性腹瀉、腹痛、腹脹、腸功能紊亂。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
馬來酸替加色羅
馬來酸替加色羅
頭孢克肟干混懸劑
頭孢克肟干混懸劑
主要成分

馬來酸替加色羅

本品主要成份為頭孢克肟

生產企業

重慶華邦制藥股份有限公司

哈爾濱凱程制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20052337

國藥準字H20060266

說明
作用與功效

腸易激綜合征、慢性便秘、慢性腹瀉、腹痛、腹脹、腸功能紊亂。

本品適用于對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬(腸球菌除外),肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬及流感桿菌等引起的下列細菌感染性疾?。?、支氣管炎、支氣管擴張癥(感染時),慢性呼吸系統感染疾病的繼發感染,肺炎;2、腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎;3、膽囊炎、膽管炎;4、猩紅熱;5、中耳炎、副鼻竇炎。

用法用量

推薦劑量是一次6mg,2次/日,飯前口服

服用時加水20ml沖服。成人及體重30公斤以上兒童:口服,每次50~100mg,...

副作用

1已知對該藥活性成分或任何賦形劑過敏者。2腎功能嚴重損害者禁用馬來酸替加色羅片(澤馬可)3中度或嚴重的肝功能損害者禁用。4患有腸梗阻、癥狀性膽囊疾病,可疑oddi括約肌功能紊亂或有腸粘連病史者禁用。

在總病例12,879例中,發現包括臨床檢查值異常在內共294例(2.58%)的不良反應。這些不良反應包括腹瀉等消化道癥狀112例(0.897%),皮疹等皮膚癥狀29例(0.23%),另外,臨床檢查值異常包括GPT升高78例(0.61%),GOT升高58例(0.45%),嗜酸細胞增多26例(0.20%)等。  ?、眹乐夭涣挤磻?  ⑴休克:由于引起休克(

禁忌

成分

腸易激綜合征、慢性便秘、慢性腹瀉、腹痛、腹脹、腸功能紊亂。

本品適用于對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬(腸球菌除外),肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬及流感桿菌等引起的下列細菌感染性疾病:1、支氣管炎、支氣管擴張癥(感染時),慢性呼吸系統感染疾病的繼發感染,肺炎;2、腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎;3、膽囊炎、膽管炎;4、猩紅熱;5、中耳炎、副鼻竇炎。

藥理作用

馬來酸替加色羅是吲哚類選擇性5-HT4受體部分激動劑,通過激動胃腸道5-HT4受體刺激胃腸蠕動反射和腸道分泌,并抑制內臟的敏感性。馬來酸替加色羅與人體5-HT4受體有高親合力,但與5-HT3受體或多巴胺受體沒有明顯親和力。馬來酸替加色羅作為神經元5-HT4受體的部分激動劑,激發神經遞質如降血鈣素基因相關肽從感覺神經元的進一步釋放。體內試驗顯示馬來酸替加色羅可以增強胃腸道基礎運動,糾正整個胃腸道的異常動力,減輕結腸、直腸膨脹時內臟的敏感性。毒理研究重復給藥毒性:比格犬經口給予馬來酸替加色羅5、15或60mg

該品為口服第三代頭孢黃連素,抗菌譜廣,對部分革蘭氏陽性菌及陰性菌均有抗菌活性,特別是對革蘭氏陽性菌中的鏈球菌(腸球菌除處)、肺炎球菌,革蘭氏陰性菌中的淋球菌、布蘭漢氏球菌、大腸菌、克雷伯氏屬、沙雷氏屬、變形桿菌、流感桿菌等有較強的抗菌作用,其作用機制為阻止細菌細胞壁的合成,其作用點因細菌的種類而異,與青霉素結合蛋白(PBP)中的PBP1(1a,1b,1c)以及PBP3有較高親合性。該品對各種細菌產生的β-內酰胺酶具有較強的穩定性。

注意事項

1)已知對該活性成分或任何賦形劑過敏者;腎功能嚴重損害者禁用。(2)中度或嚴重的肝功能損害者禁用。(3)患有腸梗阻,癥狀性膽囊疾病,可疑oddi括約功能紊亂或有腸粘連病史者禁用。(4)腹瀉或與腸易激綜合癥相關的復發性腹瀉患者慎用。(5)增加胃腸道動力可能導致不良影響的患者慎用。(6)輕中度腎功能不全及輕度肝功能不全者慎用,如確需使用,劑量不需調整。(7)服藥期間如出現新的腹痛或腹痛加劇,應停用。在治療的第一周內有可能出現腹瀉癥狀,此后腹瀉癥狀會隨著治療消失。但如果出現腹瀉癥狀加重應及時咨詢醫生。

1、為防止耐藥菌株的出現,在使用該品前原則上應確認敏感性,將劑量控制在控制疾病所需最小劑量。  ?、矊τ趪乐啬I功能障礙患者,由于藥物在血液中可維持濃度,因此應根據腎功能狀況適當減量,給藥間隔應適當增大。  ?、诚铝谢颊呱髦亟o藥:  ?、艑η嗝顾仡愑羞^敏史的患者。   ⑵本人或父母、兄弟中,具有易引起支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏癥狀體質的患者。  ?、菄乐氐哪I功能障礙患者。  ?、冉浛诮o藥困難或非經口營養患者,全身惡液質狀患者。(因時有出現維生素K缺乏癥狀,應注意觀察)。   ⒋由于有可能出現休克,給藥前應充分詢問病史。  ?、挡灰獙⑴D獭⒐扰c藥混合后放置。  ?、秾εR床檢驗結果的影響:  ?、懦嚰埛磻酝?,對斑氏試劑、亞鐵試劑、尿糖試藥丸進行尿糖檢查,有假陽性出現的可能性,應予以注意。   ⑵有出現直接庫姆斯試驗陽性的可能性,應予以注意。

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