雷尼替丁

羅紅霉素干混懸劑

鹽酸雷尼替丁，其化學名稱為：N’-甲基-N-[2-[[[5-[（二甲氨基）甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1，1-乙烯二胺鹽酸鹽。

主要成份為羅紅霉素。

云南永安制藥有限公司

上海現代制藥股份有限公司

國藥準字H53021420

國藥準字H19991369

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、胃食管反流病、卓-艾綜合征、上消化道出血。

1．適應于敏感菌株引起的下列感染：(1)上呼吸道感染。(2)下呼吸道感染。(3)耳鼻喉感染。(4)生殖器感染(淋球菌感染除外)。(5)皮膚軟組織感染。2．也可用于支原體肺炎、沙眼衣原體感染及軍團病等。

1．口服，一次150mg（一次1粒），一日2次，或一次300mg（一次2粒），睡前1次。2．維持治療：口服，一次150mg（一次1粒），每晚1次。3．嚴重腎病患者，雷尼替丁

口服：1．成人：一次0.15g(3袋)，一日2次，或遵醫囑。2．兒童： (1)6...

孕婦及哺乳期婦女禁用。

1．可見胃腸道反應：惡心、嘔吐、畏食、腹痛。

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、胃食管反流病、卓-艾綜合征、上消化道出血。

1．適應于敏感菌株引起的下列感染：(1)上呼吸道感染。(2)下呼吸道感染。(3)耳鼻喉感染。(4)生殖器感染(淋球菌感染除外)。(5)皮膚軟組織感染。2．也可用于支原體肺炎、沙眼衣原體感染及軍團病等。

1．與華法林、利多卡因、地西泮、普萘洛爾等經肝代謝的藥物伍用時，雷尼替丁的血藥濃度不會升高而出現毒副反應。2．與抗凝血藥、抗癲癇藥伍用時，要比西咪替丁為安全。3．與普魯卡因胺并用，可使普魯卡因胺的清除率降低。4．可減少肝臟血流量，因而與普萘洛爾、利多卡因等代謝受肝血流量影響大的藥物合用時，可延緩這些藥物的作用。

本品為新一代大環內酯類抗生素，主要作用于革蘭陽性菌、厭氧茵、衣原體和支原體等。其體外抗菌作用與紅霉素相類似，對鏈球菌、杜克雷嗜血桿菌、沙眼衣原體、肺炎支原體、口腔或陰道厭氧茵等的活性與紅霉素類似；對彎曲桿菌、百日咳桿菌及流感嗜血桿菌的作用不如紅霉素類；對結核分枝桿菌、大部分非典型性分枝桿菌、空腸彎曲茵、白喉桿菌、出血敗血性巴斯德菌也有抑制作用；對革蘭陰性茵無抗菌活性。某些細菌對紅霉素和本品有交叉耐藥性，本品對支原體、衣原體及軍團菌感染特別有效，體內抗菌作用比紅霉素強1～4倍。

1．疑為癌性潰瘍者，使用前應先明確診斷，以免延誤治療2．對肝有一定毒性，但停藥后即可恢復。3．肝功能不全者及老年患者，偶見服藥后出現定向力障礙、嗜睡、焦慮等精神狀態。4．肝、腎功能不全患者慎用。5．男性乳房女性化少見，其發病率隨年齡的增加而升高。6．可降低維生素B12的吸收，長期使用，可致B12缺乏。7．對本品過敏者禁用。

1．忌與麥角胺及二氫麥角胺配伍。