含糖胃蛋白酶

鹽酸司他斯汀片

本品主要成份為：豬、羊或牛的胃粘膜中提取的蛋白水解酶。本品系胃蛋白酶用乳糖、葡萄糖或蔗糖稀釋制得。每1g中含蛋白酶活力不得少于120單位或1200單位。

本品主要成份為鹽酸司他斯汀。

吉林華康藥業股份有限公司

回音必集團撫州制藥有限公司

國藥準字H22023771

國藥準字H20055168

消化不良、食欲不振、胃酸缺乏、慢性胃炎、胃及十二指腸潰瘍。

抗組胺藥。用于治療急、慢性蕁麻疹、常年性變應性鼻炎和其他急慢性過敏性反應癥狀。

口服，一次0.2～0.4g(1:1200單位)，一日3次，飯前或飯時服，常與0.1mol/L稀鹽酸0.5～2.0ml同服；或配成含1%～2%稀鹽酸的胃蛋白酶合劑，口服，一次10～2

口服，成人每日2次，每次1mg(1片)。必要時在醫生指導下可增量。日用量最多6m...

消化性潰瘍患者忌用。

用藥時，可能出現疲勞、困倦、頭痛、頭暈、胃部不適、口干、饑餓、惡心，個別出現腹瀉、便秘及失眠癥狀；大劑量用藥時，可出現注意力減退、整日發困、反應遲鈍、惡心等癥狀。如有以上反應，請向醫生說明。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦、哺乳期婦女禁用本品。 兒童用藥：三歲以下兒童禁用本品。 老年用藥：老年患者患有顯著肝、腎功能障礙的禁用本品。

消化不良、食欲不振、胃酸缺乏、慢性胃炎、胃及十二指腸潰瘍。

抗組胺藥。用于治療急、慢性蕁麻疹、常年性變應性鼻炎和其他急慢性過敏性反應癥狀。

本品為白色或淡黃色的粉末；味甜，無霉敗臭；有引濕性；水溶液呈酸性反應。

1.藥理作用：本品為鎮靜作用及對其它中樞神經系統影響較小的H1受體拮抗劑。本品對組胺引起的豚鼠死亡有保護作用，能抑制組胺引起的豚鼠支氣管痙攣，抑制組胺引起的大鼠血管通透性的增加。2.毒理研究：重復給藥毒性：大鼠給藥超過2年的最大無毒性劑量為15mg/kg，犬給藥超過1年的最大無毒性劑量為1mg/kg。遺傳毒性：本品體內、體外試驗中未觀察到基因突變或DNA和染色體的損害。生殖毒性：本品劑量高于臨床治療劑量的350倍時，在大鼠和家兔上未觀察到致畸胎作用。致癌性：大鼠24個月和小鼠18個月的致癌性試驗中未觀察到腫瘤發生率的增加。

1遇熱不穩定，70℃以上失效。2本品易吸潮，使蛋白消化力降低，如已吸潮或變性者不宜服用。

因司他斯汀吸收后廣泛地分布于各組織中，患有嚴重內臟疾病的患者應在醫生指導下權衡利弊使用。 本品主要經肝、腎代謝，患有顯著肝、腎功能障礙的患者應避免服用。 動物實驗表明，本品可延長酒精及環己烯巴比妥引起的睡眠時間，但作用較弱。用藥期間忌服酒類。 推薦劑量的司他斯汀對自主運動無影響。服用本藥,可對患者工作能力及駕駛安全產生消極影響。 若同時服用其他藥物，則影響本品效果，須向醫生說明。