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舒肝丸
舒肝丸

舒肝丸

非處方 醫(yī)保甲類

通用名稱:舒肝丸

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z22020014

生產(chǎn)企業(yè): 吉林省鎮(zhèn)賚銀諾克藥業(yè)有限公司

功能主治:疏肝解郁、和胃止痛:肝胃不和、兩脅脹滿、胃脘疼痛、食欲不振、呃逆嘔吐、大便不調(diào)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
舒肝丸
舒肝丸
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

川楝子、延胡索(醋制)、片姜黃、白芍(酒炒)、沉香、枳殼(炒)、木香、砂仁、陳皮、豆蔻仁、茯苓、厚樸(姜制)、朱砂。

本品主要成份為他達拉非。

生產(chǎn)企業(yè)

吉林省鎮(zhèn)賚銀諾克藥業(yè)有限公司

廣州朗圣藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字Z22020014

國藥準(zhǔn)字H20213074

說明
作用與功效

疏肝解郁、和胃止痛:肝胃不和、兩脅脹滿、胃脘疼痛、食欲不振、呃逆嘔吐、大便不調(diào)。

治療勃起功能障礙(ED, Erectile Dysfunction)。治療勃起功能障礙(ED)合并良性前列腺增生(BPH, Benign Prostatic Hyperplasia)的癥狀和體征。

用法用量

口服。一次4克(20丸),一日2—3次。

服用他達拉非片不受進食影響。不要掰開他達拉非片,本品需整片服用。勃起功能障礙:按需服用他達拉非片。1.對于大多數(shù)患者,按需服用他達拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進行性生活之前服用。2.依據(jù)個體的療效和耐受性不同,可將劑量增加到20mg或降低至5mg.對大多數(shù)患者推薦的最大服藥頻率為每日一次。3.與安慰劑相比,按需服用他達拉非片能在長達36小時內(nèi)改善勃起功能。因此,在推薦患者以最佳方式服用他達拉非片時,應(yīng)考慮此因素。每日一次服用他達拉非片:1.每日一次服用他達拉非片的推薦起始劑量為2.5mg,每天在大約相同時間服用,無需考慮何時進行性生活。2.依據(jù)個體的療效和耐受性不同,可將每日一次服用他達拉非片的劑量增加至5mg。應(yīng)根據(jù)患者具體情況權(quán)衡風(fēng)險獲益,選擇適宜的治療方案。勃起功能障礙合并良性前列腺增生每日一次服用他達拉非片,推薦劑量為5mg,每天大約在同一時間服用,無需考慮何時進行性生活。其余詳見說明書。

副作用

尚不明確。

詳見說明書

禁忌

孕婦及哺乳期:不能用于孕婦及哺乳期婦女。 兒童:他達拉非片不用于兒童患者。18歲以下的患者尚未建立安全性和有效性。 老人:無需根據(jù)年齡調(diào)整劑量。但應(yīng)考慮某些年齡較大的個體對藥物更為敏感。

成分

疏肝解郁、和胃止痛:肝胃不和、兩脅脹滿、胃脘疼痛、食欲不振、呃逆嘔吐、大便不調(diào)。

治療勃起功能障礙(ED, Erectile Dysfunction)。治療勃起功能障礙(ED)合并良性前列腺增生(BPH, Benign Prostatic Hyperplasia)的癥狀和體征。

藥理作用

尚不明確。

注意事項

1.孕婦慎用。2.本品處方中含朱砂,不宜過量久服,肝腎功能不全者慎用。3.服用前除去蠟皮、塑料球殼;本品可嚼服,也可分份吞服。

勃起功能障礙和良性前列腺增生的評價應(yīng)當(dāng)包括適當(dāng)?shù)尼t(yī)學(xué)評估確定可能的未知病因,以及治療選擇。 在處方他達拉非片之前,需要注意: 心血管 因為心臟風(fēng)險與性行為有一定程度的相關(guān),所以醫(yī)生應(yīng)當(dāng)考慮患者的心血管健康狀況。因此,勃起功能障礙的治療,包括他達拉非片,不得用于因原有的心血管狀況不建議進行性行為的男性。在性行為開始時出現(xiàn)癥狀的患者,應(yīng)當(dāng)建議其避免進行性行為,并立即求治。 醫(yī)生應(yīng)與患者討論,如果他們在服用他達拉非片后,出現(xiàn)了需要硝化甘油治療的心絞痛時,應(yīng)當(dāng)采取的措施。服用他達拉非片的患者,僅在治療危及生命的情況時考慮給予硝酸鹽類藥物,否則應(yīng)至少在使用他達拉非片最后一個劑量之后的48小時再考慮給予硝酸鹽類藥物。即使在這種情況下,只有在有嚴密的醫(yī)療監(jiān)控和適當(dāng)?shù)难簞恿W(xué)檢測下才可以給予硝酸鹽類藥物。因此,在服用他達拉非片后發(fā)生心絞痛的患者,應(yīng)立即求治(見【禁忌】)。 左心室流出道梗阻的患者(例如,主動脈瓣狹窄和先天性肥厚性主動脈瓣下狹窄),可能對血管擴張劑,包括PDE5抑制劑的作用特別敏感。 在他達拉非片的臨床安全性和有效性試驗中,未包括以下心血管疾病患者人群,因此在獲得進一步信息

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