尼可剎米注射液

鹽酸達泊西汀片

本品主要成分為尼可剎米，其化學名稱為：N，N-二乙基-3-吡啶甲酰胺。

本品主要成份為鹽酸達泊西汀。

張家口市泰康制藥廠

山東朗諾制藥有限公司

國藥準字H13022535

國藥準字H20213748?

中樞性呼吸抑制、呼吸衰竭、麻醉藥或阿片中毒引起的呼吸抑制、新生兒窒息、一氧化碳中毒、溺水、煙堿中毒、休克、嚴重肺炎、肺水腫、心力衰竭等引起的呼吸抑制。

本品適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者：陰道內射精潛伏時間(IELT)小于2分鐘；和陰莖在插入陰道之前、過程當中或者插入后不久，以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發生持續的或反復的射精；和因早泄(PE)而導致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙；和射精控制能力不佳；和過去6個月的大多數性交嘗試中均有早泄史。

皮下注射、肌內注射、靜脈注射成人常用量一次0.25~0.5g，必要時1~2小時重復用藥，極量一次1.25g。小兒常用量6個月以下一次75mg，1歲一次0.125g，4~7歲一

口服。藥片應整片吞下。建議患者至少用一滿杯水送服藥物。患者應盡量避免暈厥或頭暈等前驅癥狀所引起的受傷。

抽搐及驚厥患者。

在臨床試驗中已有暈厥（以意識喪失為特點）的報告，該事件被認為與藥品相關。大部分病例發生在給藥后3小時之內、首次給藥后或伴隨在診所中進行的與研究相關的操作中（例如抽血、直立動作以及測量血壓）。在暈厥之前常常會出現前驅癥狀。臨床試驗中已有直立性低血壓的報告。臨床試驗中最常見的（≥5%）藥物不良反應包括頭痛、眩暈、惡心、腹瀉、失眠和疲勞。最常見的導致停藥的事件包括惡心和眩暈。

詳情請見說明書

中樞性呼吸抑制、呼吸衰竭、麻醉藥或阿片中毒引起的呼吸抑制、新生兒窒息、一氧化碳中毒、溺水、煙堿中毒、休克、嚴重肺炎、肺水腫、心力衰竭等引起的呼吸抑制。

本品適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者：陰道內射精潛伏時間(IELT)小于2分鐘；和陰莖在插入陰道之前、過程當中或者插入后不久，以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發生持續的或反復的射精；和因早泄(PE)而導致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙；和射精控制能力不佳；和過去6個月的大多數性交嘗試中均有早泄史。

本品選擇性興奮延髓呼吸中樞，也可作用于頸動脈體和主動脈體化學感受器反射性地興奮呼吸中樞，并提高呼吸中樞對二氧化碳的敏感性，使呼吸加深加快，對血管運動中樞有微弱興奮作用，劑量過大可引起驚厥。

詳情請見說明書

作用時間短暫，應視病情間隔給藥。

詳情，見藥品說明書