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尼可剎米注射液
尼可剎米注射液

尼可剎米注射液

非處方 醫保甲類

通用名稱:尼可剎米注射液

批準文號:國藥準字H13022535

生產企業: 張家口市泰康制藥廠

功能主治:中樞性呼吸抑制、呼吸衰竭、麻醉藥或阿片中毒引起的呼吸抑制、新生兒窒息、一氧化碳中毒、溺水、煙堿中毒、休克、嚴重肺炎、肺水腫、心力衰竭等引起的呼吸抑制。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
尼可剎米注射液
尼可剎米注射液
艾普拉唑腸溶片
艾普拉唑腸溶片
主要成分

本品主要成分為尼可剎米,其化學名稱為:N,N-二乙基-3-吡啶甲酰胺。

主要組成成分:艾普拉唑。

生產企業

張家口市泰康制藥廠

麗珠集團麗珠制藥廠

批準文號

國藥準字H13022535

國藥準字H20070256

說明
作用與功效

中樞性呼吸抑制、呼吸衰竭、麻醉藥或阿片中毒引起的呼吸抑制、新生兒窒息、一氧化碳中毒、溺水、煙堿中毒、休克、嚴重肺炎、肺水腫、心力衰竭等引起的呼吸抑制。

本品適用于治療十二指腸潰瘍。

用法用量

皮下注射、肌內注射、靜脈注射成人常用量一次0.25~0.5g,必要時1~2小時重復用藥,極量一次1.25g。小兒常用量6個月以下一次75mg,1歲一次0.125g,4~7歲一

本品用于成人十二指腸潰瘍,每日晨起空腹吞服(不可咀嚼),一次10mg,一日一次。...

副作用

抽搐及驚厥患者。

在國內臨床試驗中共有507例受試者使用過本品,有85%的把握度發現發生率為1/250的不良反應。常見不良反應(發生率大于1%、小于10%)有腹瀉(2.41%)、頭暈頭痛(2.41%)、血清轉氨酶(ALT/AST)升高(1.81%);少見不良反應(發生率大于0.1%、小于1%)有皮疹、蕁麻疹、腰痛、腹脹、口干口苦、胸悶、心悸、月經時間延長、腎功能異常(蛋白尿、BUN升高)、心電圖異常(室性期前收縮、I度房室傳導阻滯)、白細胞減少等。上述不良反應常為輕、中度,可自行恢復。本品已完成的Ⅲ期臨床試驗受試者用藥的療程為4周,目前尚未獲得更長時間用藥的安全性數據。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:目前尚無孕婦及哺乳期婦女使用本品的臨床試驗資料,不建議孕婦及哺乳期婦女服用。若哺乳期婦女必須用藥時,應暫停哺乳。 兒童用藥:目前尚無兒童臨床試驗資料。嬰幼兒禁用。 老年用藥:一般而言,老年患者的胃酸分泌能力和其他生理機能均會降低,用藥應慎重。本品臨床試驗中18例60~65歲患者使用10mg治療4周,其安全性和有效性與一般人群無明顯區別。

成分

中樞性呼吸抑制、呼吸衰竭、麻醉藥或阿片中毒引起的呼吸抑制、新生兒窒息、一氧化碳中毒、溺水、煙堿中毒、休克、嚴重肺炎、肺水腫、心力衰竭等引起的呼吸抑制。

本品適用于治療十二指腸潰瘍。

藥理作用

本品選擇性興奮延髓呼吸中樞,也可作用于頸動脈體和主動脈體化學感受器反射性地興奮呼吸中樞,并提高呼吸中樞對二氧化碳的敏感性,使呼吸加深加快,對血管運動中樞有微弱興奮作用,劑量過大可引起驚厥。

詳見說明書。

注意事項

作用時間短暫,應視病情間隔給藥。

1.本品不能咀嚼或壓碎,應整片吞服。 2.本品抑制胃酸分泌作用強,對于一般消化性潰瘍等疾病,不宜長期大劑量服用。 3.使用前應先排除胃與食道的惡性病變,以免因癥狀緩解而延誤診斷。

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