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尼可剎米注射液
尼可剎米注射液

尼可剎米注射液

非處方 醫保甲類

通用名稱:尼可剎米注射液

批準文號:國藥準字H13022535

生產企業: 張家口市泰康制藥廠

功能主治:中樞性呼吸抑制、呼吸衰竭、麻醉藥或阿片中毒引起的呼吸抑制、新生兒窒息、一氧化碳中毒、溺水、煙堿中毒、休克、嚴重肺炎、肺水腫、心力衰竭等引起的呼吸抑制。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
尼可剎米注射液
尼可剎米注射液
酒石酸溴莫尼定滴眼液
酒石酸溴莫尼定滴眼液
主要成分

本品主要成分為尼可剎米,其化學名稱為:N,N-二乙基-3-吡啶甲酰胺。

本品主要成份為酒石酸溴莫尼定。

生產企業

張家口市泰康制藥廠

Allergan Pharmaceuticals Irela

批準文號

國藥準字H13022535

注冊證號H20160681

說明
作用與功效

中樞性呼吸抑制、呼吸衰竭、麻醉藥或阿片中毒引起的呼吸抑制、新生兒窒息、一氧化碳中毒、溺水、煙堿中毒、休克、嚴重肺炎、肺水腫、心力衰竭等引起的呼吸抑制。

本品適用于降低開角型青光眼及高眼壓癥患者的眼內壓。詳見說明書。

用法用量

皮下注射、肌內注射、靜脈注射成人常用量一次0.25~0.5g,必要時1~2小時重復用藥,極量一次1.25g。小兒常用量6個月以下一次75mg,1歲一次0.125g,4~7歲一

滴入眼瞼內。常規劑量滴患眼每日2次,每次1滴。眼內壓在下午達高峰的患者或眼內壓需額外控制的患者,下午可增加一滴。

副作用

抽搐及驚厥患者。

約有10~30%的受試者曾出現以下不良反應,按降序排列。包括口干,眼部充血,燒灼感及刺痛感,頭痛。視物模糊,異物感,疲勞,倦怠,結膜濾泡,眼部過敏反應以及眼部瘙癢。約有3~9%的受試者曾出現以下不良反應,按降序排列,包括角膜染色/糜爛,畏光,眼瞼紅斑,眼部酸痛/疼痛,眼部干燥,流淚,上呼吸道癥狀,眼瞼水腫,結膜水腫頭暈,瞼炎,眼部刺激,胃腸道癥狀,虛弱無力,結膜變白,視物異常以及肌肉痛。詳見說明書。

禁忌

成分

中樞性呼吸抑制、呼吸衰竭、麻醉藥或阿片中毒引起的呼吸抑制、新生兒窒息、一氧化碳中毒、溺水、煙堿中毒、休克、嚴重肺炎、肺水腫、心力衰竭等引起的呼吸抑制。

本品適用于降低開角型青光眼及高眼壓癥患者的眼內壓。詳見說明書。

藥理作用

本品選擇性興奮延髓呼吸中樞,也可作用于頸動脈體和主動脈體化學感受器反射性地興奮呼吸中樞,并提高呼吸中樞對二氧化碳的敏感性,使呼吸加深加快,對血管運動中樞有微弱興奮作用,劑量過大可引起驚厥。

注意事項

作用時間短暫,應視病情間隔給藥。

1. 嚴格按照醫囑使用;2. 避免滴入眼睛過多;3. 滴后閉眼休息片刻;4. 如有不適,及時就醫。

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